目的探索健脾法聯(lián)合腸內(nèi)營養(yǎng)（EN）對潰瘍性結(jié)腸炎（UC）大鼠腸道菌群的影響。方法選用60只SD大鼠,使用葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)建立UC大鼠模型。UC模型建立之后,將SD大鼠分為空白組、模型組、EN組、健脾組和EN+健脾組,每組12只,分組干預(yù)。記錄大鼠體質(zhì)量變化情況和疾病活動指數(shù)（DAI）,觀察結(jié)腸長度和組織學(xué)變化,最后用16S rDNA測序法測定大鼠糞便中腸道細(xì)菌的多樣性和相對豐度。結(jié)果與模型組相比,EN組和EN+健脾組UC癥狀顯著改善,UC大鼠體質(zhì)量降低程度和DAI增加程度顯著減小,結(jié)腸縮短程度和組織學(xué)損傷評分得到改善,菌群多樣性升高,乳酸桿菌科和雙歧桿菌科相對豐度提高,腸桿菌和擬桿菌科相對豐度下降（P均<0.05或0.05/10）。與單純的EN組相比,EN和健脾方的聯(lián)合干預(yù)可進(jìn)一步改善UC癥狀,提高菌群多樣性,增加乳酸桿菌科和雙歧桿菌科的相對豐度,降低腸桿菌和擬桿菌科的相對豐度（P均<0.05/10）。結(jié)論健脾法聯(lián)合EN能有效地改善UC大鼠的腸道菌群。 

【文章來源】：新醫(yī)學(xué). 2020,51(09)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組大鼠的體質(zhì)量在實(shí)驗(yàn)期間的變化情況

實(shí)驗(yàn)結(jié)束時，各組大鼠結(jié)腸長度比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=20.206,P<0.001）。與空白組的（9.69±1.41)cm相比，模型組的大鼠結(jié)腸長度為（5.93±1.17)cm,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）。EN[(7.71±1.10)cm,P=0.022]和EN+健脾組（8.47±1.33 cm,P<0.001）大鼠的結(jié)腸均長于模型組。健脾組大鼠結(jié)腸長度[（6.08±1.12)cm]與模型組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.754）。另外EN+健脾組大鼠的結(jié)腸長度也長于EN組，差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.002），見圖3。各組的HI評分存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（F=8.338,P<0.001）。模型組大鼠的結(jié)腸組織發(fā)生了黏膜病變、壞死以及單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞等炎性細(xì)胞浸潤，HI評分高于空白組（P<0.001）。EN處理表現(xiàn)出明顯的保護(hù)作用，組織炎癥程度較輕（P=0.022），而健脾組未發(fā)現(xiàn)對炎癥有保護(hù)作用（P=0.870）。EN+健脾組大鼠的HI評分低于EN組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.012），見圖4。

各實(shí)驗(yàn)組大鼠腸道菌群多樣性存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（Shannon指數(shù)：H=15.661,P=0.004;Chao1指數(shù)：H=13.514,P=0.009),DSS處理后大鼠的腸道菌群的α多樣性降低（Shannon指數(shù)：P<0.05/10;Chao1指數(shù)：P<0.05/10），健脾組未能改善菌群的多樣性（Shannon指數(shù)：P=0.527;Chao1指數(shù)：P=0.668），而采取EN(Shannon指數(shù)：P<0.05/10;Chao1指數(shù)：P<0.05/10）以及EN+健脾（Shannon指數(shù)：P<0.05/10;Chao1指數(shù)：P<0.05/10）的聯(lián)合處理能改善微生物的多樣性。其中EN+健脾組大鼠腸胃菌群的α多樣性高于EN組（Shannon指數(shù)：P<0.05/10;Chao1指數(shù)：P<0.05/10），見圖5。圖5 各組大鼠腸道菌群的α多樣性分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3024884