目的：探討纈沙坦對(duì)肝纖維化大鼠TGFβ1/Smad3,Smad7表達(dá)的影響,以期為肝纖維化的臨床治療提供理論依據(jù)。方法：雄性Wistar大鼠42只,隨機(jī)選取6只大鼠作為正常對(duì)照組,普通飲食。剩余36只大鼠采用復(fù)合因素法制作大鼠肝硬化模型,共計(jì)8周。于造模的第2、4、6、8周末分別隨機(jī)選取6只大鼠,共計(jì)24只；剩余12只大鼠隨機(jī)選取6只作為模型對(duì)照組,另外6只于第8周末開始每日給予纈沙坦20mg/Kg灌胃,正常對(duì)照組和模型對(duì)照組大鼠每日均給予等量生理鹽水灌胃,2周后全部處死。分別在實(shí)驗(yàn)的不同階段采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法（ELISA）法檢測(cè)大鼠血清中TGFβ1含量的變化,免疫組化法檢測(cè)Smad3及Smad7在大鼠肝臟組織中的表達(dá),行HE染色和Masson染色后在光鏡下觀察肝組織病理改變。結(jié)果：（1）與正常對(duì)照組相比,第2、4、6、8周末模型組大鼠血清TGFβ1的含量及肝臟組織Smad3的表達(dá)進(jìn)行性升高,而Smad7的表達(dá)進(jìn)行性減少（P<0.01）；（2）給予纈沙坦干預(yù)2周后,血清TGFβ1的含量及肝臟組織Smad3的表達(dá)較模型組明顯減少,而Smad7的表達(dá)明顯增加（P<0.01）... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：32 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附圖
綜述
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡介
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]肝星狀細(xì)胞主要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與肝纖維化的關(guān)系[J]. 汪美鳳,平鍵,成揚(yáng).  實(shí)用肝臟病雜志. 2010(06)
[2]Smad7抑制TGF-β1對(duì)肝星狀細(xì)胞α1（Ⅲ）前膠原基因表達(dá)的促進(jìn)作用[J]. 徐林芳,劉海林.  世界華人消化雜志. 2010(03)
[3]TGF-β smad信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與肝纖維化的關(guān)系[J]. 俞蕾敏,呂賓.  國際消化病雜志. 2008(05)
[4]Smad7對(duì)TGF-β/SMAD的調(diào)節(jié)及其在肝纖維化中的作用[J]. 楊小艷,鄭勇.  臨床肝膽病雜志. 2007(06)
[5]“沙坦”類藥物的研究進(jìn)展[J]. 王京麗,賈秀虹.  國際藥學(xué)研究雜志. 2007(06)
[6]Smad7與肝纖維化[J]. 阮藝華,劉海林.  國際消化病雜志. 2007(03)
[7]氯沙坦抗鼠肝纖維化的實(shí)驗(yàn)研究(英文)[J]. 李乾,張桂英,孟燕妮.  中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2007(04)
[8]纈沙坦抗大鼠肝纖維化及降低門靜脈高壓的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 黃會(huì)芳,霍麗娟.  山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2006(08)
[9]肝纖維化的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路[J]. 吳曉玲,曾維政,蔣明德,王丕龍.  世界華人消化雜志. 2006(22)
[10]氯沙坦抗大鼠肝纖維化的研究[J]. 申鳳俊,朱躍科,賈繼東,王寶恩.  國外醫(yī)學(xué)(消化系疾病分冊(cè)). 2004(06)



本文編號(hào)：3023441