研究背景及目的:肝纖維化（HF）是繼發(fā)于各種原因引起的肝臟炎癥或損傷后組織修復(fù)過程中的代償反應(yīng),以細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）特別是膠原在肝內(nèi)過量沉積為病理特征。許多慢性肝臟疾病都會(huì)發(fā)生HF。如果HF得不到有效控制,將會(huì)發(fā)展為肝硬化,甚至部分病例會(huì)演變?yōu)楦伟＝陙硪恍┭芯匡@示,HF是慢性肝病發(fā)展過程中唯一具有可逆性的中間環(huán)節(jié),通過正確合理的治療,HF可以減輕,甚至痊愈。但是,目前臨床上仍缺乏公認(rèn)有理想效果的抗肝纖維化藥物。因此,HF的防治研究在今后一定時(shí)期內(nèi)仍是國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)及難點(diǎn)問題。吡非尼酮（pirfenidone,PFD）是20世紀(jì)70年代合成的小分子化合物。最初研究發(fā)現(xiàn)PFD具有一定的抗炎作用,近年來,發(fā)現(xiàn)它對(duì)于組織的纖維化具有抑制作用,越來越多的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了PFD在抗纖維化方面的顯著療效。特別是在特發(fā)性肺纖維化方面,發(fā)現(xiàn)PFD比其他一些常用藥物的臨床療效更好,尚未見明顯不良反應(yīng)。PFD抗纖維化作用的機(jī)制尚處于研究之中,但已有研究證明PFD是一種有效的細(xì)胞因子抑制劑,能夠通過參與調(diào)節(jié)某些因子,抑制成纖維細(xì)胞的生物學(xué)活性,導(dǎo)致細(xì)胞增殖受抑,基質(zhì)膠原合成減少。目前發(fā)現(xiàn)PFD作用的靶因... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

正常Wistar大鼠

正常組大鼠肝臟

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3022062