本人在博士階段的研究?jī)?nèi)容主要包括炎癥狀態(tài)下IL-17A介導(dǎo)的中性粒細(xì)胞的遷移能力增強(qiáng)以及miR-150介導(dǎo)的c-myb表達(dá)下降所導(dǎo)致的結(jié)腸上皮細(xì)胞損傷在小鼠與人潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病過(guò)程中的作用兩個(gè)方面的內(nèi)容。中性粒細(xì)胞是免疫系統(tǒng)的重要的組成部分,同時(shí)也是炎癥性疾病過(guò)程中造成組織損害的重要原因。炎癥狀態(tài)下中性粒細(xì)胞的功能的調(diào)控機(jī)制涉及到多種免疫細(xì)胞以及炎癥因子,目前仍需進(jìn)一步的研究。在本研究中,我們首先構(gòu)建了多種小鼠的炎癥性疾病模型,如DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎模型、STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型、LPS誘導(dǎo)的肺炎模型、完全弗氏佐劑誘導(dǎo)的慢性炎癥模型等,然后在已經(jīng)誘導(dǎo)成功的炎癥模型小鼠身上再注射酵母聚糖（zymosan）誘導(dǎo)小鼠腹腔炎模型,從而研究炎癥狀態(tài)下中性粒細(xì)胞的遷移功能。我們發(fā)現(xiàn),在已構(gòu)建成功的炎癥性疾病模型（如結(jié)腸炎小鼠模型,糖尿病小鼠模型）中,中性粒細(xì)胞的遷移功能得到顯著增強(qiáng)。通過(guò)將處于炎癥狀態(tài)下的小鼠白細(xì)胞轉(zhuǎn)移至健康小鼠以及將健康小鼠的白細(xì)胞轉(zhuǎn)移到炎癥狀態(tài)下的小鼠然后再誘導(dǎo)腹腔炎,我們發(fā)現(xiàn)處于炎癥狀態(tài)下的小鼠的中性粒細(xì)胞以及腹腔中的巨噬細(xì)胞的功能均被炎癥環(huán)境所調(diào)控,從而導(dǎo)致了炎癥小鼠在腹腔炎的... 

【文章來(lái)源】：南京大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：130 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
炎癥狀態(tài)下IL-17A介導(dǎo)的中性粒細(xì)胞的遷移能力增強(qiáng)
    第1章 研究背景綜述
        1.1 中性粒細(xì)胞
        1.2 中性粒細(xì)胞的遷移
        1.3 中性粒細(xì)胞到達(dá)組織后的炎癥反應(yīng)
        1.4 中性粒細(xì)胞與Th17細(xì)胞的關(guān)系
        1.5 本研究的目的與意義
        參考文獻(xiàn)
    第2章 實(shí)驗(yàn)部分
        2.1 前言
        2.2 實(shí)驗(yàn)材料與方法
        2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.4 討論
        參考文獻(xiàn)
miR-150介導(dǎo)的結(jié)腸上皮細(xì)胞損傷在小鼠與人潰瘍性結(jié)腸炎中的作用
    第1章 研究背景綜述
        1.1 腸道屏障的組成
        1.2 MicroRNA及其在炎癥性腸炎過(guò)程中的作用
        1.3 本研究的目的與意義
        參考文獻(xiàn)
    第2章 實(shí)驗(yàn)部分
        2.1 前言
        2.2 材料與方法
        2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.4 討論
        參考文獻(xiàn)
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào)：3008226