目的：探討乙型肝炎病毒（HBV）感染JAR細胞過程中是否存在抗體依賴病毒增強作用。方法：1.MTT法檢測不同濃度的HBIG（終濃度分別為HU/ml,0.1 IU/ml,0.01 IU/ml, 0.001 IU/ml,0.0001 IU/ml）對JAR細胞的作用。2.乙型肝炎病毒血清感染體外培養(yǎng)的JAR細胞,不同濃度的HBIG（終濃度分別為1IU/ml,0.1 IU/ml,0.01 IU/ml,0.001 IU/ml,0.0001 IU/ml）干預,24h后提取細胞內病毒DNA,熒光定量PCR測定細胞內HBV-DNA含量；激光共聚焦檢測細胞內HBsAg表達。3.原子力顯微鏡觀察JAR細胞的形態(tài)學變化。結果：1.不同濃度的HBIG干預HBV感染的JAR細胞,細胞內HBV-DNA的拷貝數無統計學差異（P>0.05）。2.不同濃度的HBIG干預乙肝病毒感染的JAR細胞,細胞內HBsAg的熒光強度無統計學差異（P>0.05）。3.原子力顯微鏡觀察,陰性對照組的JAR細胞多呈長梭形或多邊形；細胞質與細胞核邊界清晰,細胞核的體積大,飽滿,凸起；細胞向四周延伸出數量不等的偽足樣突起；乙型肝... 

【文章來源】：暨南大學廣東省 211工程院校

【文章頁數】：68 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同組JAR細胞內HBv-DNA拷貝數比較(萬士s)

Tab6rluoreseeneequantitativeana一ysisorHBsAginJARcel一5ordifferentgroups(r士s分組細胞個數(n)0八U0CU目...且︸...且000CU叨...心l‘n曰OnU﹄()，..人，皿...第一組(HBV+HBIGllU/ml)第二組(HBV+HBIGO.llU/ml)第二組(HBV+HBIGO.ollU/ml)第四組(HBV+HBIGO.00llU/ml)第五組(HBV+HBIGO.OO0llU/，二l)第六組(HBV)陰性對照組空白對照組”各實驗組與陰性對照組比較尸<0.05，各實驗組之間比較外0.05熒光強度grey583.14士116.85581.90士69.13582.26士107.46576.24士11822583.79士118.56615.28士134.59275.91士48.26“295.43士44.50*八UOn曰nU啥幾..且︸l各實驗組與空白對照組比較尸<0.057D000

廾?ぷ萄?赴??討鋅固逡覽擋《駒鑾孔饔玫某醪窖芯?圖15原子力顯徽鏡下JAR細胞(第一組:乙肝病毒 +1Iu/m班BIG)圖15a為JAR細胞是拓撲圖。圖15b為JAR細胞的超微結構圖。掃描范圍 :10X10林m。圖15c為圖15b的三維圖。圖15e表示的是d圖中橫線上的高低起伏情況。H已心成Pro日匕RP，!留4心R，。刀1，，曰，圖16原子力顯徽鏡下JAR細胞(第二組:乙肝病毒月.llUlmlHBIG)圖16a為JAR細胞是拓撲圖。圖16b為JAR細胞的超微結構圖，掃描范圍:5X5林m。圖16c為圖16b的三維圖。圖16e表示的是16d圖中橫線上的高低起伏情況。


本文編號：3004034