一、研究背景一些嚴重創(chuàng)傷及大面積深度燒傷病人由于早期得不到及時有效的復(fù)蘇治療,傷員只能得到延遲復(fù)蘇,往往得不到預(yù)想的療效,休克的發(fā)生率高,病人在后續(xù)病程中多臟器功能衰竭發(fā)生率高,死亡率也高。夏照帆等早在1991年就提出了延遲復(fù)蘇可以引起臟器的再灌注損傷。其中腎為高灌注器官,對缺血以及再灌注造成的損傷均敏感。造成缺血再灌注損傷（ischemia reperfusion injury,IRI）的相關(guān)因素很多,其中IRI引起的炎癥級聯(lián)反應(yīng)和活性氧氧化導(dǎo)致的細胞凋亡是人們所關(guān)注的兩個主要因素。研究證明抑制與炎癥反應(yīng)明確相關(guān)的MARK等信號通路,對炎性介質(zhì)和氧化損傷引起的細胞損傷具有明確的保護作用。三七皂甙R1（notoginsenoside R1,NR1）是五加科人參屬植物三七根部提取物三七總皂甙的主要成分之一,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,NR1具有抗炎、抗氧化、保護心肌、抗心率失常、抗休克、降低動脈血壓、抑制血小板聚集、增加心腦血流量等多方面的作用。而且最近有文獻報道NRl可以通過ROS/ERK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路抑制TNF-α誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng),明顯改善心腦IRI損傷。因此本實驗一采用大鼠右側(cè)腎摘除左腎動靜脈夾... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：127 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
英文摘要
前言
    參考文獻
實驗一 三七皂甙R1在大鼠腎臟缺血再灌注損傷中的作用機制
    第一部分 大鼠腎臟缺血再灌注損傷后MAPK細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的變化
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
        結(jié)論
        參考文獻
    第二部分 三七皂甙R1在大鼠腎臟缺血再灌注損傷中作用機制及對p38MAPK、JNK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
        結(jié)論
        參考文獻
實驗二 體內(nèi)RNA干擾抑制盤狀受體1對LPS/D-GaIN誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷的保護作用及機制研究
    第一部分 盤狀受體1蛋白在LPS/D—GaIN誘導(dǎo)急性肝損傷后的表達變化
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
        結(jié)論
        參考文獻
    第二部分 體內(nèi)盤狀受體1 siRNA干擾在急性肝損傷中的保護作用及機制
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
        結(jié)論
        參考文獻
綜述:c-Jun氨基末端激酶信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑與炎癥反應(yīng)的動態(tài)平衡
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文、獲獎情況
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3001780