目的:探討門脈高壓性結(jié)腸�。≒HC）的發(fā)病機(jī)制和血管緊張素AT1型受體拮抗劑氯沙坦對(duì)PHC的治療作用及其治療機(jī)制;探索氯沙坦在門脈高壓時(shí)對(duì)結(jié)腸高動(dòng)力循環(huán)血流動(dòng)力學(xué)的改善和對(duì)結(jié)腸黏膜的保護(hù)作用。方法:取92只成年雄性Wistar大鼠,其中76只大鼠利用復(fù)合因素法制作肝硬化模型,余16只作為正常對(duì)照組,采用普通飲食。8周后取模型鼠8只,正常對(duì)照組大鼠6只,測(cè)量肝靜脈壓力梯度（HVPG）、平均動(dòng)脈壓（MAP）并取肝臟組織行HE染色光鏡下觀察,證實(shí)門脈高壓已經(jīng)形成。將剩余模型大鼠（造模期間死亡23只）隨機(jī)分為模型對(duì)照組（n=12）、高劑量治療組（n=11）、中劑量治療組（n=11）、低劑量治療組（n=11）。各個(gè)治療組氯沙坦分別按10mg/kg/d、5mg/kg/d、2.5mg/kg/d進(jìn)行灌胃。正常對(duì)照組（n=10）、模型對(duì)照組（n=12）以相同體積蒸餾水灌胃。治療期間模型對(duì)照組以及治療組繼續(xù)復(fù)合因素法給藥,治療3周后,所有大鼠測(cè)量HVPG并取結(jié)腸黏膜組織10%甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋, HE染色、一氧化氮合酶（NOS）免疫組化染色,并用圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行量化。另取結(jié)腸黏膜組織,用2%戊二醛固定... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：41 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

）正常對(duì)照組免疫組化×400（圖I2）

3.免疫組化iNOS圖片正常對(duì)照組 免疫組化×100（圖I1） 正常對(duì)照組 免疫組化×400（圖I2）模型對(duì)照組 免疫組化×100（圖I3） 模型對(duì)照組 免疫組化×400（圖I4）高劑量治療組 免疫組化×100（圖I5） 高劑量治療組 免疫組化×250（圖I6）中劑量治療組 免疫組化×100（圖I7） 中劑量治療組 免疫組化×250（圖I8）

正常對(duì)照組 免疫組化×100（圖I1） 正常對(duì)照組 免疫組化×400（圖I2）模型對(duì)照組 免疫組化×100（圖I3） 模型對(duì)照組 免疫組化×400（圖I4）高劑量治療組 免疫組化×100（圖I5） 高劑量治療組 免疫組化×250（圖I6）中劑量治療組 免疫組化×100（圖I7） 中劑量治療組 免疫組化×250（圖I8）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]纈沙坦降低大鼠肝硬化門靜脈高壓的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 霍麗娟,黃會(huì)芳.  中華消化雜志. 2006(04)
[2]氯沙坦保護(hù)ox-LDL誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞損傷與ADMA的關(guān)系[J]. 謝啟應(yīng),孫澤琳,陳美芳,楊天崙.  中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2006(01)
[3]門脈高壓性腸病[J]. 尹朝暉,劉潯陽(yáng).  世界華人消化雜志. 2003(10)
[4]肝硬化患者血清一氧化氮、腫瘤壞死因子水平變化及意義[J]. 于桂琴,羅宏.  四川醫(yī)學(xué). 2003(07)
[5]一氧化氮合酶在門脈高壓大鼠腸黏膜中的表達(dá)及意義[J]. 黃穰浪.  中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2003(12)
[6]氯沙坦對(duì)兩腎一夾型高血壓大鼠血管內(nèi)皮功能的影響[J]. 徐立朋,秦旭平,廖端芳.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2003(03)
[7]肺心病伴冠心病心衰患者TNFα和ET的水平變化及氯沙坦對(duì)其影響[J]. 曾祥鴻,李蕓蕓,趙豫琴.  標(biāo)記免疫分析與臨床. 2001(03)
[8]腎素-血管緊張素系統(tǒng)與肝纖維化發(fā)生[J]. 魏紅山,李定國(guó),陸漢明,展玉濤,王志榮,黃新,徐芹芳,陳潁偉.  中華消化雜志. 2001(03)
[9]氯沙坦對(duì)充血性心衰患者血循環(huán)中腫瘤壞死因子和白介素-6的干預(yù)[J]. 楊兵生,王聲愿,蔣文平.  國(guó)外醫(yī)學(xué).心血管疾病分冊(cè). 2001(01)
[10]內(nèi)皮功能障礙及治療對(duì)策[J]. 葉琳,路方紅.  心血管病學(xué)進(jìn)展. 2000(04)



本文編號(hào)：2968737