背景：腹膜纖維化具有重要臨床意義。如慢性腹膜纖維化導(dǎo)致的超濾衰竭為終末期腎�。╡nd stage renal disease，ESRD）患者腹膜透析（peritoneal dialysis，PD）退出的重要原因，而急性腹膜纖維化導(dǎo)致的術(shù)后腹膜粘連可引起不育、腸梗阻。腹膜間皮細(xì)胞（peritoneal mesothelial cells，PMCs）在維持腹膜穩(wěn)態(tài)、物質(zhì)轉(zhuǎn)運、炎癥、組織修復(fù)等方面發(fā)揮重要作用。PMCs急性或慢性受損，可引起炎癥、腹膜纖維化及粘連，同時在慢性刺激作用下部分PMCs從上皮細(xì)胞表型向間充質(zhì)細(xì)胞表型發(fā)生轉(zhuǎn)化即轉(zhuǎn)分化（epithelial-myofibroblasttransdifferentiation，EMT）亦可啟動纖維化進(jìn)程，導(dǎo)致PD超濾失敗或術(shù)后腹膜粘連。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells，MSCs）可以通過定植、分化和/或分泌生物活性因子以促進(jìn)內(nèi)源性干/祖細(xì)胞遷移與分化、抑制炎癥、抗纖維化，從而促進(jìn)損傷的修復(fù)。目前尚無MSCs與腹膜纖維化的研究。目的：本課題旨在明確1.MSCs能否通過促進(jìn)PMCs急性機械性損傷修復(fù)而減輕急性腹膜... 

【文章來源】：南開大學(xué)天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

1MSCs特征性表面標(biāo)志物的流式細(xì)胞熒光鑒定Fig1.1.1IdentificationofthecharacteristicmarkersofMSCsbyfluorescenceactivatedcellsorting（二）MSCs成骨分化潛能的鑒定

圖 1.1.1 MSCs 特征性表面標(biāo)志物的流式細(xì)胞熒光鑒定ntification of the characteristic markers of MSCs by fluorescsortingSCs 成骨分化潛能的鑒定誘導(dǎo)的條件下，檢測第 10 代 MSCs 的成骨分化細(xì)胞外鈣磷沉積。放大倍數(shù)=×100（圖 1.1.2）。

圖 1.1.3 MSCs 成脂分化能力評價（油紅染色，×400uation of the capability of adipogenic differentiation in MS×400)Cs 治療急性腹膜粘連的最佳注射方式與時間后即刻、4h、24h、48h，分別通過經(jīng)尾靜脈或腹06），以無血清 DMEM 尾靜脈注射為對照組。術(shù)示，對照組腹膜粘連明顯，平均評分分值高。術(shù)明顯減少粘連的嚴(yán)重程度（平均評分：4.0 vs.1.7方式組腹膜粘連程度稍有減輕，但無統(tǒng)計學(xué)差089，n=6）。其余各時間點、不同注射方式的療

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Cytokine orchestration in post-operative peritoneal adhesion formation[J]. Ronan A Cahill,H Paul Redmond.  World Journal of Gastroenterology. 2008(31)



本文編號：2967591