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清道夫受體A對T淋巴細胞免疫應答及其引發(fā)自身免疫性肝炎的調(diào)節(jié)作用

發(fā)布時間:2020-12-27 21:14
  天然免疫系統(tǒng)是由多種識別及效應分子組成的復雜的網(wǎng)絡結構,通過模式識別受體(pattern recognition receptor, PRR)如 Toll 樣受體(Toll-like receptor,TLR)、甘露糖受體(Mannose receptor, MR)、清道夫受體(ScavengerReceptor,SR)、肽聚糖識別蛋白(Peptidoglycan recognition protein, PGRP)、甘露聚糖結合凝集素(mannan-binding lectin,MBL)等識別病原相關分子模式(pathogen associated molecular patterns, PAMPs),構成機體抗感染的第一道防線;并通過抗原提呈、提供共刺激信號及調(diào)節(jié)細胞因子和趨化因子的分泌,啟動獲得性免疫應答并指導應答的性質(zhì)和強度。天然免疫對獲得性免疫應答的指導作用特別是其分子機制,近年來一直是免疫學研究的熱點之一 。清道夫受體A(SRA),也被稱為CD204或巨噬細胞清道夫受體,是最早發(fā)現(xiàn)并克隆的具有結合低密度脂蛋白活性的清道夫受體家族成員。大量的研究表明SRA/CD204在動脈粥... 

【文章來源】:南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】:120 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

清道夫受體A對T淋巴細胞免疫應答及其引發(fā)自身免疫性肝炎的調(diào)節(jié)作用


圖1-5?SRA/CD204減弱DQ-OVA蛋白負載DC激活CD4+T細胞活化的能力??

抗原肽,細胞的,細胞識別


為了進一步評估SRA/CD204對DC誘導抗原特異性CD4+?T細胞活化調(diào)節(jié)??的機制,將DC直接負載OVA323.339抗原肽段供OT-IICD4+T細胞識別,結果亦??表明SRA/CD204的缺失可以促進DC誘導更強的T細胞應答(圖1-6A和6B)。??這些結果提示,SRA+DC負載抗原后比WT?DC活化T細胞能力強并不是由于??在抗原攝取和加工這個環(huán)節(jié)不同引成的。??A?B???跡二二?1?—??§.?洲?/?^?6000?^?_??1?8000.?/?I?1?■??CL?Z?五?4000

抗體,細胞識別,抗原肽


為了進一步評估SRA/CD204對DC誘導抗原特異性CD4+?T細胞活化調(diào)節(jié)??的機制,將DC直接負載OVA323.339抗原肽段供OT-IICD4+T細胞識別,結果亦??表明SRA/CD204的缺失可以促進DC誘導更強的T細胞應答(圖1-6A和6B)。??這些結果提示,SRA+DC負載抗原后比WT?DC活化T細胞能力強并不是由于??在抗原攝取和加工這個環(huán)節(jié)不同引成的。??A?B???跡二二?1?—??§.?洲?/?^?6000?^?_??1?8000.?/?I?1?■??CL?Z?五?4000


本文編號:2942495

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