天然免疫系統(tǒng)是由多種識(shí)別及效應(yīng)分子組成的復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),通過模式識(shí)別受體（pattern recognition receptor, PRR）如 Toll 樣受體（Toll-like receptor,TLR）、甘露糖受體（Mannose receptor, MR）、清道夫受體（ScavengerReceptor,SR）、肽聚糖識(shí)別蛋白（Peptidoglycan recognition protein, PGRP）、甘露聚糖結(jié)合凝集素（mannan-binding lectin,MBL）等識(shí)別病原相關(guān)分子模式（pathogen associated molecular patterns, PAMPs）,構(gòu)成機(jī)體抗感染的第一道防線;并通過抗原提呈、提供共刺激信號(hào)及調(diào)節(jié)細(xì)胞因子和趨化因子的分泌,啟動(dòng)獲得性免疫應(yīng)答并指導(dǎo)應(yīng)答的性質(zhì)和強(qiáng)度。天然免疫對(duì)獲得性免疫應(yīng)答的指導(dǎo)作用特別是其分子機(jī)制,近年來一直是免疫學(xué)研究的熱點(diǎn)之一 。清道夫受體A（SRA）,也被稱為CD204或巨噬細(xì)胞清道夫受體,是最早發(fā)現(xiàn)并克隆的具有結(jié)合低密度脂蛋白活性的清道夫受體家族成員。大量的研究表明SRA/CD204在動(dòng)脈粥... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：120 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－５?ＳＲＡ／ＣＤ２０４減弱ＤＱ－ＯＶＡ蛋白負(fù)載ＤＣ激活ＣＤ４＋Ｔ細(xì)胞活化的能力??

為了進(jìn)一步評(píng)估ＳＲＡ／ＣＤ２０４對(duì)ＤＣ誘導(dǎo)抗原特異性ＣＤ４＋?Ｔ細(xì)胞活化調(diào)節(jié)??的機(jī)制，將ＤＣ直接負(fù)載ＯＶＡ３２３．３３９抗原肽段供ＯＴ－ＩＩＣＤ４＋Ｔ細(xì)胞識(shí)別，結(jié)果亦??表明ＳＲＡ／ＣＤ２０４的缺失可以促進(jìn)ＤＣ誘導(dǎo)更強(qiáng)的Ｔ細(xì)胞應(yīng)答（圖１－６Ａ和６Ｂ）。??這些結(jié)果提示，ＳＲＡ＋ＤＣ負(fù)載抗原后比ＷＴ?ＤＣ活化Ｔ細(xì)胞能力強(qiáng)并不是由于??在抗原攝取和加工這個(gè)環(huán)節(jié)不同引成的。??Ａ?Ｂ??？跡二二?１?—??§．?洲?／?＾?６０００?＾?＿??１?８０００．?／?Ｉ?１?■??ＣＬ?Ｚ?五?４０００

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本文編號(hào)：2942495