丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus, HCV）是造成慢性肝炎、肝硬化及肝癌的重要原因之一。目前全球發(fā)現(xiàn)約有3%的人口（約1億三千到1億7千萬(wàn)）感染HCV,因此HCV感染已經(jīng)成為全球關(guān)注的共同話題。雖然目前對(duì)HCV病毒的生活周期及機(jī)體的抗病毒機(jī)理進(jìn)行了深入的研究,但是還是缺乏針對(duì)HCV有效的保護(hù)性疫苗和治療方法。HCV是單鏈正鏈的RNA病毒,屬黃病毒（Flaviviridae）科。HCV的基因組大小為9.6kb,包括一個(gè)大的開(kāi)放閱讀框（ORF）和兩側(cè)的5’,3’非編碼區(qū)（NTRs）,總共編碼10個(gè)有獨(dú)立功能的HCV蛋白,根據(jù)功能的不同分別命名為C、E1、E2、p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B。另外存在一種F蛋白（for frameshift protein）或稱為ARFP蛋白（alternate reading frame protein）,由HCV的C蛋白（core protein）的重疊閱讀框翻譯得來(lái),目前尚不清楚其功能。HCV的復(fù)制依賴以自身基因組的正鏈RNA為模板合成互補(bǔ)的負(fù)鏈RNA,再以該負(fù)鏈RNA為模板在體內(nèi)大量合成正鏈RNA。在這個(gè)... 

【文章來(lái)源】：復(fù)旦大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
第一部分:CDK2結(jié)合蛋白CINP影響HCV復(fù)制的初步研究
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部分:CDK2結(jié)合蛋白CINP通過(guò)ATM/ATR通路影響HCV復(fù)制
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
論文總結(jié)及創(chuàng)新點(diǎn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
附錄
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Ataxia telangiectasia-mutated-Rad3-related DNA damage checkpoint signaling pathway triggered by hepatitis B virus infection[J]. Fan Zhao,Ning-Bo Hou,Xiang He,Yan-Hong Zhang,Cong-Wen Wei,Ting Song,Li Li,Qing-Jun Ma,Hui Zhong,Molecular Genetics Department,Beijing Institute of Biotechnology,Beijing 100850,China Xiao-Li Yang,Yu Liu,Biochemical and Immunology Analyze Center,The General Hospital of Chinese People’s Armed Police Forces,Beijing 100039,China.  World Journal of Gastroenterology. 2008(40)



本文編號(hào)：2926674