慢性乙型肝炎患者外周血樹(shù)突狀細(xì)胞Toll樣受體3觸發(fā)后Ⅰ型干擾素表達(dá)的研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-15 05:51
慢性乙型病毒性肝炎(Chronic Hepatitis B,CHB)的發(fā)病機(jī)制一直是傳染病領(lǐng)域研究的重點(diǎn)、難點(diǎn)。至今,乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染慢性化及其持續(xù)感染的機(jī)制尚未闡明。在當(dāng)前慢性乙型肝炎治療缺乏有效措施的情形下,研究闡釋HBV感染慢性化及持續(xù)感染的發(fā)生機(jī)制尤顯重要、緊迫。很多患者在HBV急性感染后不能徹底清除病毒而導(dǎo)致HBV感染的持續(xù),最終成為CHB患者。目前,CHB是全球性的公共衛(wèi)生問(wèn)題,全世界范圍內(nèi)有3.5億HBV攜帶者,相當(dāng)大的一部分患者發(fā)展為嚴(yán)重的并發(fā)癥,如肝硬化、肝細(xì)胞肝癌等。雖然對(duì)于一個(gè)患者為何發(fā)展成為慢性攜帶、HBV持續(xù)感染狀態(tài)的確切機(jī)制還不明了,但是可以肯定的是,宿主免疫反應(yīng)的缺陷在這一病理過(guò)程的形成中起了至關(guān)重要的作用。機(jī)體的抗病毒感染免疫包括天然免疫和適應(yīng)性免疫兩大部分,而作為重要天然免疫細(xì)胞的樹(shù)突狀細(xì)胞(Dendritic Cells,DCs),是目前所知功能最強(qiáng)的抗原提呈細(xì)胞(Antigen Presenting Cells,APCs),廣泛分布于淋巴組織和非淋巴組織,捕獲、提呈抗原(Antigen,Ag)給T淋巴細(xì)...
【文章來(lái)源】:復(fù)旦大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:84 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
bHBsAg(long/mI)刺激后oh,lh,3h,sh,16h,24h,48h培養(yǎng)上清中在DCs體外誘導(dǎo)的第5天給予IIBsAg(10ng/ml)刺激,在刺激的0h、lh、I型干擾素的水平3h、sh、16h、24h
圖16bHBeAg(sn留ml)刺激后oh,lh,3h,sh,16h,24h,48h培養(yǎng)上清中I型干擾素的水平在DCs體外誘導(dǎo)的第5天給予HBeAg(sng/ml)刺激,在刺激的oh、lh、3h、sh、16h、24h和48h收集細(xì)胞培養(yǎng)上清液,一80℃保存,ELISA檢測(cè)IFN的水平,CHB組和Control組在刺激后各個(gè)時(shí)間點(diǎn)IFN水平的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表7HBeAg(10n留ml)刺激后I型干擾素的表達(dá)分泌(P酬ml,X幼)組別例數(shù)ohlh3hsh16h24h48hContr0118CHB26159)處7夕8154.7肚67611572肚6.95157.03土7.59216235士6.53159,7士27353158石肚62915675*9夕尹159.63土6.7215574士629515973士9.43157石5士9‘46158.8份879157石3士5.男7注:與eontrol組相比,’卜1.7632,’尸=0.0584,無(wú)顯著性差異;’卜0.0550,2介0.9305,無(wú)顯著性差異;’t=o.2693,’尸一0.7596,無(wú)顯著性差異;4拼0.5507,4介0.5561,無(wú)顯著性差異;5t=l.5754,5尸一0.0630,無(wú)顯著性差異;“t=o.5695,6p=0.5734,無(wú)顯著性差異;7t=o.3600,爭(zhēng)二0.7215;無(wú)顯著性差異
圖18bHBeAg(2.sng/ml)刺激后oh,lh,3h,sh,16h,24h,4sh培養(yǎng)上清中I型干擾素的水平在DCs體外誘導(dǎo)的第5天給予HBeAg(2.5n留ml)刺激,在刺激的oh、lh、3h、sh、16h、24h和48h收集細(xì)胞培養(yǎng)上清液,一80oC保存,ELISA檢測(cè)IFN的水平,CHB組和Control組在刺激后各個(gè)時(shí)間點(diǎn)IFN水平的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表9HBcAg(5n留ml)刺激后I型干擾素的表達(dá)分泌(Pg/ml,X勻)組別例數(shù)ohlh3hsh16h24h48hContIDICHB158.23士8.76156夕肚7卯1157.15士9t28r557肚s,621562班7鄉(xiāng)815235士5793159.51士6.291582見(jiàn)8石8157.63士9.43154石肚9794154名兔9.125158一93士836157.斜士9346157,5土s乃4766n..孟,‘注:與eontrol組相比,‘拼0.4140,’介0.6520,無(wú)顯著性差異;2拼0.3993,2尸=0.6926,無(wú)顯著性差異;’t=l.554o,3尸=0.1310,無(wú)顯著性差異;4拼1.4435,4尸=0.1596,無(wú)顯著性差異;5卜0.9545,’尸一0.3329,無(wú)顯著性差異;6拼0.3136,6尸=0.7561,無(wú)顯著性差異;7卜一0.0944,7P=0.9255;無(wú)顯著性差異
本文編號(hào):2917766
【文章來(lái)源】:復(fù)旦大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
bHBsAg(long/mI)刺激后oh,lh,3h,sh,16h,24h,48h培養(yǎng)上清中在DCs體外誘導(dǎo)的第5天給予IIBsAg(10ng/ml)刺激,在刺激的0h、lh、I型干擾素的水平3h、sh、16h、24h
圖16bHBeAg(sn留ml)刺激后oh,lh,3h,sh,16h,24h,48h培養(yǎng)上清中I型干擾素的水平在DCs體外誘導(dǎo)的第5天給予HBeAg(sng/ml)刺激,在刺激的oh、lh、3h、sh、16h、24h和48h收集細(xì)胞培養(yǎng)上清液,一80℃保存,ELISA檢測(cè)IFN的水平,CHB組和Control組在刺激后各個(gè)時(shí)間點(diǎn)IFN水平的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表7HBeAg(10n留ml)刺激后I型干擾素的表達(dá)分泌(P酬ml,X幼)組別例數(shù)ohlh3hsh16h24h48hContr0118CHB26159)處7夕8154.7肚67611572肚6.95157.03土7.59216235士6.53159,7士27353158石肚62915675*9夕尹159.63土6.7215574士629515973士9.43157石5士9‘46158.8份879157石3士5.男7注:與eontrol組相比,’卜1.7632,’尸=0.0584,無(wú)顯著性差異;’卜0.0550,2介0.9305,無(wú)顯著性差異;’t=o.2693,’尸一0.7596,無(wú)顯著性差異;4拼0.5507,4介0.5561,無(wú)顯著性差異;5t=l.5754,5尸一0.0630,無(wú)顯著性差異;“t=o.5695,6p=0.5734,無(wú)顯著性差異;7t=o.3600,爭(zhēng)二0.7215;無(wú)顯著性差異
圖18bHBeAg(2.sng/ml)刺激后oh,lh,3h,sh,16h,24h,4sh培養(yǎng)上清中I型干擾素的水平在DCs體外誘導(dǎo)的第5天給予HBeAg(2.5n留ml)刺激,在刺激的oh、lh、3h、sh、16h、24h和48h收集細(xì)胞培養(yǎng)上清液,一80oC保存,ELISA檢測(cè)IFN的水平,CHB組和Control組在刺激后各個(gè)時(shí)間點(diǎn)IFN水平的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表9HBcAg(5n留ml)刺激后I型干擾素的表達(dá)分泌(Pg/ml,X勻)組別例數(shù)ohlh3hsh16h24h48hContIDICHB158.23士8.76156夕肚7卯1157.15士9t28r557肚s,621562班7鄉(xiāng)815235士5793159.51士6.291582見(jiàn)8石8157.63士9.43154石肚9794154名兔9.125158一93士836157.斜士9346157,5土s乃4766n..孟,‘注:與eontrol組相比,‘拼0.4140,’介0.6520,無(wú)顯著性差異;2拼0.3993,2尸=0.6926,無(wú)顯著性差異;’t=l.554o,3尸=0.1310,無(wú)顯著性差異;4拼1.4435,4尸=0.1596,無(wú)顯著性差異;5卜0.9545,’尸一0.3329,無(wú)顯著性差異;6拼0.3136,6尸=0.7561,無(wú)顯著性差異;7卜一0.0944,7P=0.9255;無(wú)顯著性差異
本文編號(hào):2917766
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