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通過16S rDNA序列分析研究幽門螺桿菌根除療法對腸道菌群的影響

發(fā)布時間:2020-12-03 06:39
  目的和意義研究目前國內(nèi)外普遍關(guān)注臨床上大量采用的幽門螺桿菌根除治療方案在腸道微生態(tài)平衡打破方面的作用及其對腸道微生態(tài)的影響。本研究通過16S rDNA基因序列分析觀察質(zhì)子泵抑制劑(proton pump inhibitor,PPI)、阿莫西林、克拉霉素組成的三聯(lián)療法根除治療幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染對腸道菌群的影響。通過研究三聯(lián)療法根除H.pylori感染對腸道微生態(tài)平衡打破方面的作用及其對腸道微生態(tài)的影響,對于指導臨床用藥,研究新的抗H.pylori感染治療方法以及減少藥物副作用等具有潛在意義;同時為構(gòu)建環(huán)境和臨床標本中微生物的快速測定基因芯片提供研究基礎(chǔ)。方法1.研究對象20-25名志愿者被告知將接受一次13C尿素呼氣試驗,該試驗對機體無任何損害,對H.pylori感染診斷的敏感性和特異性高于90%。這些志愿者均填寫知情同意書并接受一次問卷調(diào)查,合格的志愿者符合下列標準:13C呼氣試驗陽性,且近5周內(nèi)未使用任何制酸劑、益生菌、抗生素或和抗微生物制劑,消化系統(tǒng)無其它器質(zhì)性疾病,消化道未進行過手... 

【文章來源】:南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】:58 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

通過16S rDNA序列分析研究幽門螺桿菌根除療法對腸道菌群的影響


12名志愿者根除治療前糞便標本的PCR擴增結(jié)果

志愿者,PCR擴增,細菌種


結(jié)果二、24份糞便標本的PCR擴增鑒定結(jié)果(如圖卜圖2所示) MAlBlClDlElFlGlHl11JlKlLl陰M3000bP2000bP 1500bp 1000bP750bp500匕P圖1:12名志愿者根除治療前糞便標本的PCR擴增結(jié)果 M:DGL3000DNAMarker:AI一Ll:12名志愿者根除治療前糞便標本的PCR產(chǎn)物;:陰性對照 F191:PCRamPlifieationoffaeealsamPlesbeforetreatlnent MAZBZCZDZEZFZGZHZ12JZKZLZ陰M3000bP2000bP 1500bP500bP圖2:12名志愿者根除治療結(jié)束后糞便標本的PCR擴增結(jié)果 M:DGL3000ONAMarker;AZ一LZ:12名志愿者根除治療結(jié)束后糞便標本的PCR產(chǎn)物;陰:陰性對照 F192:PCRamPlificationoffaeealsamPlesaftertreatment二、根據(jù) 165rDNA克隆文庫分析腸道菌群表3示隨機挑選的2400個克隆子的測序結(jié)果經(jīng)RDP和GenBank數(shù)據(jù)庫比對共檢測到39種細菌種屬。每個志愿者治療前后檢測到的細菌種屬及每種細菌

三聯(lián)療法,腸道菌群,志愿者,治療前后


F19.4:TheProfilesofintestinalmieroflorabeforeandaftereradieationtheraPywithrabePrazole, amoxyeillinandelarithromyeinadministeationin12volunteers表5和圖5示與治療前相比,治療后專性厭氧菌明顯下降(xZ=51.040,廠0.000),而兼性厭氧菌(xZ一190.678,刀一0.000)及需氧菌(xZ一8一82,尸一0.000)則明顯增加。與治療前相比,治療后正常菌群的數(shù)量明顯受到抑制(xz==83.619, p=D.000)

【參考文獻】:
期刊論文
[1]細菌系統(tǒng)發(fā)育[J]. 陳文新.  微生物學報. 1998(03)
[2]16s rRNA序列同源性分析與細菌系統(tǒng)分類鑒定[J]. 焦振泉,劉秀梅.  國外醫(yī)學(衛(wèi)生學分冊). 1998(01)



本文編號:2896145

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