【摘要】：目的:探討microRNA-154(miR-154)對大鼠肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cellc,HSC)中β-catenin蛋白表達的影響。方法:合成miR-154模擬物(miR-154 mimics)和miR-154抑制物(miR-154 inhibitor)轉(zhuǎn)染HSC-T6,以其陰性對照物(mimics NC、inhibitor NC)轉(zhuǎn)染細(xì)胞作為陰性對照組,不作處理的正常細(xì)胞為空白對照組(Blank);通過實時定量RT-PCR檢測轉(zhuǎn)染后各組細(xì)胞內(nèi)的miR-154和β-catenin mRNA的相對表達,免疫印跡法(Western blotting)檢測轉(zhuǎn)染后各組細(xì)胞內(nèi)β-catenin蛋白的表達。結(jié)果:β-catenin蛋白表達量和β-catenin mRNA表達量在轉(zhuǎn)染miR-154 mimics組顯著上調(diào),與空白對照組和陰性對照組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P0.05;β-catenin蛋白表達量和β-catenin mRNA表達量在轉(zhuǎn)染miR-154 inhibitor組顯著下降,與空白對照組和陰性對照組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P0.05。結(jié)論:細(xì)胞內(nèi)過表達miR-154能夠誘導(dǎo)細(xì)胞中β-catenin mRNA及蛋白的過表達;抑制細(xì)胞內(nèi)miR-154的表達則能夠抑制細(xì)胞中β-catenin mRNA及蛋白的表達。
【圖文】：

２結(jié)果２．１大鼠正常肝細(xì)胞與肝星狀細(xì)胞中ｍｉＲ－１５４表達量的比較大鼠正常肝細(xì)胞ＢＲＬ與大鼠肝星狀細(xì)胞ＨＳＣ－Ｔ６內(nèi)的ｍｉＲ－１５４的相對表達量分別為１．０００和３．４３±０．６４，大鼠肝星狀細(xì)胞與大鼠正常肝細(xì)胞ＢＲＬ相比細(xì)胞內(nèi)ｍｉＲ－１５４的表達量顯著上升，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（Ｐ＜０．０５），，結(jié)果見圖１。圖１大鼠正常肝細(xì)胞與大鼠肝星狀細(xì)胞中ｍｉＲ－１５４的表達量比較（ｘs

本文編號：2576658