【摘要】：目的研究樹突狀細(xì)胞（DC）表面分子CD11c與協(xié)同刺激分子CD80、CD86在腸易激綜合征（IBS）患者腸黏膜組織中的表達(dá)，以了解DC的分布和成熟情況，了解IBS患者腸黏膜免疫功能的變化，探討DC在IBS發(fā)病機(jī)制中的作用。 方法做詳細(xì)的病史采集和相關(guān)系統(tǒng)的查體，完善必要的輔助檢查（三大常規(guī)、血生化、腹部超聲），根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)選取40例IBS患者作為IBS組。另選取40例同期的健康自愿體檢者為正常對(duì)照組。經(jīng)過充分的腸道清潔后，行結(jié)腸鏡首先觀察全大腸黏膜的情況。其次，于結(jié)腸鏡下鉗取所有研究對(duì)象的乙狀結(jié)腸的黏膜標(biāo)本，隨后行病理組織學(xué)檢查，以對(duì)腸黏膜組織的形態(tài)學(xué)改變進(jìn)行評(píng)價(jià)。并采用免疫組化的方法檢測(cè)CD11c、CD80及CD86在IBS組和正常對(duì)照組腸道黏膜中的表達(dá)情況。 結(jié)果病理組織學(xué)分析表明IBS組患者和對(duì)照體檢者的腸道黏膜上皮完整，固有腺體未見異常，間質(zhì)無(wú)充血、水腫及中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。免疫組化方法檢測(cè)結(jié)果提示IBS組CD11c、CD80及CD86的表達(dá)均高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。 結(jié)論IBS患者存在腸道免疫激活狀態(tài)。腸道DC可能參與了IBS的免疫性致病過程，其具體機(jī)制有待于進(jìn)一步研究。
【圖文】：

夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文 結(jié)果結(jié)果1 兩組腸黏膜病理組織學(xué)觀察結(jié)果的比較IBS 組患者和對(duì)照體檢者的腸道黏膜上皮完整，固有腺體未見異常，間質(zhì)無(wú)充血、水腫及中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。其中，IBS 組患者與對(duì)照體檢者相比，可見較多的淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞及各別的嗜酸性粒細(xì)胞。見圖 1。圖 1 鏡下病理組織學(xué)觀察結(jié)果（HE 染色×200）

夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文 結(jié)果結(jié)果1 兩組腸黏膜病理組織學(xué)觀察結(jié)果的比較IBS 組患者和對(duì)照體檢者的腸道黏膜上皮完整，固有腺體未見異常，，間質(zhì)無(wú)充血、水腫及中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。其中，IBS 組患者與對(duì)照體檢者相比，可見較多的淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞及各別的嗜酸性粒細(xì)胞。見圖 1。圖 1 鏡下病理組織學(xué)觀察結(jié)果（HE 染色×200）
【學(xué)位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R574.4

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 劉菲;;重視腸黏膜免疫在腸易激綜合征發(fā)病機(jī)制中的作用[J];國(guó)際消化病雜志;2011年04期

2 藺蓉;丁震;馬歡;錢偉;侯曉華;;CD4~+/CD25~+T細(xì)胞與旋毛蟲急性感染后大鼠的腸道免疫活化[J];臨床消化病雜志;2011年06期

本文編號(hào)：2559823