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白細(xì)胞介素-1β激活HMGCoA還原酶促進(jìn)HepG2細(xì)胞脂質(zhì)積聚

發(fā)布時(shí)間:2019-11-05 16:32
【摘要】:目的:探討白細(xì)胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)對(duì)HepG2細(xì)胞羥甲基戊二酸單酰輔酶A(3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A,HMGCo A)還原酶及脂質(zhì)積聚的影響。方法:200μg/m L低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)負(fù)荷下的HepG2細(xì)胞分別給予0 ng/m L(對(duì)照組)、20 ng/m L(炎癥組)IL-1β處理24 h。熒光定量PCR(RT-PCR)、Western blot分別測(cè)定HMGCo A還原酶mRNA及蛋白表達(dá)水平;薄層層析法檢測(cè)HMGCo A還原酶活性;同位素標(biāo)記法評(píng)估膽固醇合成情況;油紅O染色及酶法定量檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)。結(jié)果:IL-1β處理下,HepG2細(xì)胞HMGCo A還原酶mRNA表達(dá)水平為對(duì)照組的(1.54±0.04)倍(t=5.619,P=0.001)、蛋白表達(dá)水平為對(duì)照組的(1.92±0.12)倍(t=7.745,P=0.002),且HMGCo A還原酶的酶活性為對(duì)照組的(1.73±0.25)倍(t=2.476,P=0.048)。IL-1β處理使HepG2細(xì)胞的膽固醇合成增多為對(duì)照組的(1.32±0.11)倍(t=2.316,P=0.036)。IL-1β處理的HepG2細(xì)胞內(nèi)紅染的脂滴顯著多于對(duì)照組,且IL-1β處理組細(xì)胞內(nèi)總膽固醇含量(22.43±1.62)為對(duì)照組(14.90±1.11)的1.51倍(t=3.845,P=0.018),膽固醇酯的含量(3.84±0.20)為對(duì)照組(1.41±0.05)的2.72倍(t=11.730,P=0.000)。結(jié)論:IL-1β可以上調(diào)HepG2細(xì)胞HMGCo A還原酶的mRNA和蛋白表達(dá)水平,并增強(qiáng)其酶活性,促進(jìn)HepG2細(xì)胞內(nèi)膽固醇合成和脂質(zhì)積聚。

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