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IL-33對(duì)克羅恩病小鼠腸組織細(xì)胞因子及轉(zhuǎn)錄因子的影響

發(fā)布時(shí)間:2019-11-01 02:19
【摘要】:目的探討IL-33對(duì)克羅恩病(CD)小鼠腸組織細(xì)胞因子(IFN-γ、IL-4、IL-10、TGF-β)及轉(zhuǎn)錄因子(T-bet、GATA-3、FOXP3)的影響。方法選擇雌性BALB/c小鼠45只,隨機(jī)分為對(duì)照組、TNBS組、IL-33組,每組15只。TNBS組、IL-33組給予TNBS/50%乙醇混合溶液灌腸建立CD模型,對(duì)照組僅予生理鹽水灌腸。灌腸后TNBS組腹腔注射PBS,IL-33組腹腔注射重組鼠IL-33(r IL-33),對(duì)照組腹腔注射PBS。各組于腹腔注射第5天處死,取腸組織行HE染色,觀察腸組織病理變化;采用ELISA法檢測(cè)腸組織上清液IFN-γ、IL-4、IL-10、TGF-β,Western blotting法檢測(cè)腸組織T-bet、GATA-3、FOXP3蛋白表達(dá)。結(jié)果與對(duì)照組比較,TNBS組腸組織炎癥明顯;腸組織IFN-γ水平升高,IL-4、IL-10、TGF-β水平降低(P均0.05);T-bet蛋白表達(dá)升高,GATA-3、FOXP3蛋白表達(dá)降低(P均0.05)。與TNBS組比較,IL-33組腸組織炎癥相對(duì)較輕;IFN-γ水平降低,IL-4、IL-10、TGF-β表達(dá)升高(P均0.05),T-bet蛋白表達(dá)降低,GATA-3、FOXP3蛋白表達(dá)升高(P均0.05)。結(jié)論 IL-33能緩解CD小鼠病情,其機(jī)制與抑制Th1細(xì)胞分化、誘導(dǎo)Th2和Treg細(xì)胞產(chǎn)生有關(guān)。

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本文編號(hào):2553956

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