【摘要】：本文旨在探討內(nèi)源性硫化氫(hydrogen sulfide,H2S)與慢性應(yīng)激大鼠結(jié)腸高動力的關(guān)系。大鼠隨機分為慢性避水應(yīng)激(water avoidance stress,WAS)組和假避水應(yīng)激(sham water avoidance stress,SWAS)組,記錄大鼠每日1 h應(yīng)激期間大便粒數(shù),連續(xù)10 d;分別制作結(jié)腸平滑肌條,使用生物機能實驗系統(tǒng)記錄兩組肌條自發(fā)性收縮活性以及SWAS組H2S合成酶抑制劑預(yù)處理后收縮活性;測定結(jié)腸內(nèi)源性H2S的產(chǎn)生濃度;采用免疫組化和Western blot等方法觀察結(jié)腸內(nèi)源性H2S合成酶分布及表達。結(jié)果顯示,WAS組大鼠應(yīng)激期間大便粒數(shù)、結(jié)腸肌條收縮的曲線下面積(area under the curve,AUC)均高于SWAS組(P0.05);WAS組結(jié)腸內(nèi)源性H2S產(chǎn)生量明顯低于SWAS組(P0.001);H2S合成酶胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine-γ-lyase,CSE)在縱行肌條和環(huán)形肌條細(xì)胞漿、肌間神經(jīng)元細(xì)胞核中強表達,胱硫醚-β-合成酶(cystathionine-β-synthase,CBS)主要表達于肌間神經(jīng)元胞漿;與SWAS組相比,WAS組大鼠結(jié)腸(去除粘膜及粘膜下層后)CBS和CSE的表達下調(diào)(P0.001);H2S合成酶抑制劑明顯增加SWAS組肌條收縮的AUC(P0.001)。以上結(jié)果表明,內(nèi)源性H2S合成酶表達下調(diào)、H2S合成減少是慢性應(yīng)激結(jié)腸高動力的原因之一。
【作者單位】： 桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院消化科;武漢大學(xué)人民醫(yī)院消化科;
【基金】：supported by the National Natural Science Foundation of China(No.81070297) the Scientific Program of Medical Department of Guangxi Zhuang Autonomous Region,China(No.Z2012408) the Natural Science Foundation of Guangxi Zhuang Autonomous Region,China(No.2014GXNSFAA118166)
【分類號】：R574

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本文編號：2549335