【摘要】：目的觀察肉桂提取物肉桂多酚對(duì)HpeG2細(xì)胞脂質(zhì)代謝的影響并探討其作用機(jī)制。方法培養(yǎng)Hep G2細(xì)胞,用不同濃度的肉桂多酚處理HpeG2細(xì)胞后,分別用油紅O染色觀察脂質(zhì)沉積情況及甘油三酯(TG)試劑盒檢測(cè)TG水平變化;采用q-PCR方法檢測(cè)肉桂多酚處理HpeG2細(xì)胞后脂肪酸從頭合成相關(guān)基因表達(dá)水平;Hep G2細(xì)胞轉(zhuǎn)染siRNA沉默SIRT1基因后,用Western blotting方法檢測(cè)下游通路蛋白腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、乙酰輔酶A羧化酶(ACC)水平以及從頭合成相關(guān)基因的表達(dá)。結(jié)果肉桂多酚可有效降低HpeG2細(xì)胞內(nèi)TG水平,下調(diào)脂肪酸從頭合成關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子SREBP-1及其下游靶基因FAS、SCD1 mRNA表達(dá)(P均0.05);SIRT1基因沉默后,下游通路蛋白AMPK、ACC及其磷酸化水平明顯降低,SREBP-1、FAS、SCD1 mRNA表達(dá)上調(diào)(P均0.05)。結(jié)論肉桂多酚可有效改善Hep G2細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)代謝,該作用可能是通過(guò)SIRT1-AMPK-ACC通路抑制脂質(zhì)從頭合成實(shí)現(xiàn)的。
[Abstract]:Objective to observe the effect of cinnamon polyphenols on lipid metabolism in HpeG2 cells and to explore its mechanism. Methods Hep G2 cells were cultured and HpeG2 cells were treated with different concentrations of cinnamon polyphenols. The lipid deposition and the level of TG were detected by oil red O staining and TG (TG) kit, respectively. The expression of genes related to fatty acid ab initio synthesis in HpeG2 cells treated with cinnamon polyphenols was detected by q-PCR. After siRNA silencing SIRT1 gene in Hep G2 cells, the level of protein adenylate activated protein kinase (AMPK), acetylcoenzyme A Carboxylase (ACC) and the expression of genes related to ab initio synthesis were detected by Western blotting. Results Cinnamon polyphenols could effectively decrease the level of TG in HpeG2 cells and down-regulate the expression of SREBP-1, a key transcription factor synthesized from fatty acid ab initio, and its downstream target gene FAS,SCD1 mRNA. After silencing of SIRT1 gene, the level of downstream pathway protein AMPK,ACC and its phosphorylation decreased significantly, and the expression of SREBP-1,FAS,SCD1 mRNA was up-regulated (all P 0.05). Conclusion Cinnamon polyphenols can effectively improve lipid metabolism in Hep G2 cells, which may be achieved by inhibiting lipid ab initio synthesis through SIRT1-AMPK-ACC pathway.
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R575.5

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 朱曉明;王曉紅;姜鋒;肖西峰;尹國(guó)武;;miR-152調(diào)節(jié)JEG-3細(xì)胞中HLA-G的表達(dá)[J];中華全科醫(yī)學(xué);2011年02期

2 陳京;李雅林;路海;白波;;pEYFP-hApelin-R重組真核表達(dá)載體的構(gòu)建及在HEK293細(xì)胞中的表達(dá)[J];濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2010年05期

3 高興;邱實(shí);蔡云;顧壽智;劉澤軍;;iASPP在p53缺失腫瘤細(xì)胞中影響細(xì)胞凋亡的機(jī)制[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2011年01期

4 孫璇君;胡友洋;陳志武;;CSEsiRNA對(duì)EAhy926細(xì)胞的CSE及H_2S的表達(dá)影響[J];安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2012年08期

5 陳濤;唐北沙;廖小平;嚴(yán)新翔;張如旭;張玉虎;湯建光;曹立;郭紀(jì)鋒;李靜;;α-synuclein基因過(guò)度表達(dá)誘導(dǎo)HEK293細(xì)胞α-synuclein蛋白病理性積聚[J];中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志;2006年01期

6 蔡紹暉,杜軍,陳新年,黃寧,王伯瑤;重組人beta防御素基因在COS-7細(xì)胞的轉(zhuǎn)染表達(dá)[J];四川生理科學(xué)雜志;2000年02期

7 林芳;王銳;高萍;劉麗;王希;張惠中;;誘騙寡核苷酸下調(diào)MKN-45細(xì)胞OP18基因表達(dá)及對(duì)細(xì)胞增殖的影響[J];第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2007年12期

8 張榮華;王冰;;哺乳動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)概述[J];大家健康(學(xué)術(shù)版);2013年17期

9 陳亮;辛鐘成;袁亦銘;劉剛;田龍;宋衛(wèi)東;姜學(xué)軍;郭應(yīng)祿;;Cox7a2在TM3睪丸Leydig細(xì)胞中表達(dá),定位及與ERK1/2磷酸化相關(guān)性研究[J];臨床泌尿外科雜志;2006年08期

10 朱焱;王祿增;楊威;于洋;王維;董婉維;汪瑛;秦英;鄭志紅;;STK15的表達(dá)對(duì)NIH3T3細(xì)胞的影響[J];中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志;2010年02期

相關(guān)會(huì)議論文 前6條

1 司聚同;孫紅;王永潮;;c-fos基因真核表達(dá)真粒構(gòu)建及細(xì)胞轉(zhuǎn)染[A];中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)第五次會(huì)議論文摘要匯編[C];1992年

2 林嬰;;細(xì)胞培養(yǎng)中野生型和突變型ELOVL4的表達(dá):亞細(xì)胞定位及細(xì)胞多樣性[A];第五次全國(guó)中青年檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2006年

3 鄭德先;劉彥信;何亦平;劉士廉;;T淋巴細(xì)胞激活與凋亡的信號(hào)傳遞[A];中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)第七次會(huì)議論文摘要匯編[C];1999年

4 劉世洲;Simon Bekker-Jensen;Niels Mailand;Jiri Lukas;Jiri Bartek;;TopBP1與Claspin協(xié)同作用于在細(xì)胞DNA損傷中ATR介導(dǎo)的Chk1磷酸化[A];第四屆中國(guó)腫瘤學(xué)術(shù)大會(huì)暨第五屆海峽兩岸腫瘤學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2006年

5 梅世月;李世博;魏綠;席真;;DNA/RNA熒光探針在示蹤細(xì)胞轉(zhuǎn)染過(guò)程中的應(yīng)用[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第27屆學(xué)術(shù)年會(huì)第03分會(huì)場(chǎng)摘要集[C];2010年

6 陳云超;;自制陽(yáng)離子納米泡介導(dǎo)HepG2細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染的實(shí)驗(yàn)研究[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十三次全國(guó)超聲醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2013年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前7條

1 王欣;Bmo-miR-305*等對(duì)家蠶BmSGF-1、BmFMBP-1的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控[D];江蘇科技大學(xué);2015年

2 高星杰;Tudor-SN蛋白調(diào)控細(xì)胞內(nèi)應(yīng)激顆粒組裝的分子機(jī)制[D];天津醫(yī)科大學(xué);2015年

3 劉世洲;TopBP1蛋白在細(xì)胞DNA損傷中的作用機(jī)制[D];中國(guó)醫(yī)科大學(xué);2006年

4 林曉岐;人IL-2基因的克隆及哺乳動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)染的研究[D];中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué);1991年

5 張志文;聚陽(yáng)離子納米脂質(zhì)載體的制備及穿膜機(jī)理的研究[D];復(fù)旦大學(xué);2008年

6 李媛;基于血栓調(diào)節(jié)蛋白的抗炎措施研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2010年

7 韓聚強(qiáng);改造HBV作為肝靶向性基因治療載體的研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2003年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 王萌萌;miR-126-3p抑制IRS2及其在β細(xì)胞增殖調(diào)節(jié)中的作用研究[D];寧夏醫(yī)科大學(xué);2015年

2 尚敏;PRRSV非結(jié)構(gòu)蛋白Nsp1α對(duì)細(xì)胞SUMO化修飾的影響[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

3 胡丹;雙亮氨酸基序?qū)OK/STYK1蛋白的表達(dá)及細(xì)胞內(nèi)分布特征的影響[D];新疆農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

4 任莉;ARIP1及ARIP2在Neuro-2a細(xì)胞中的表達(dá)及作用比較[D];吉林大學(xué);2016年

5 張慶慧;PAM14的細(xì)胞轉(zhuǎn)染表達(dá)和定位[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2008年

6 崔萬(wàn)鵬;TLR4介導(dǎo)的MyD88信號(hào)通路在PC12細(xì)胞氧糖剝奪導(dǎo)致的損傷中的作用[D];中國(guó)醫(yī)科大學(xué);2010年

7 梁宇;LPS誘導(dǎo)GCH1基因表達(dá)上調(diào)的機(jī)制研究[D];清華大學(xué);2010年

8 盛艷蕊;HBV通過(guò)下調(diào)miR-101-3p促進(jìn)肝癌細(xì)胞的增殖和遷移[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2014年

9 尹長(zhǎng)軍;脂聯(lián)素介導(dǎo)的脂肪積累調(diào)控研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2009年

10 閆興;HCV NS3/4A蛋白酶抑制劑細(xì)胞篩選模型構(gòu)建方法的建立[D];陜西師范大學(xué);2012年

，

本文編號(hào)：2479509