【摘要】：目的觀察重組人干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林治療肝硬化的臨床療效及安全性。方法將186例肝硬化隨機(jī)分為對(duì)照組93例和試驗(yàn)組93例。對(duì)照組予以口服利巴韋林顆粒0.8~1.2 g qd;試驗(yàn)組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,第1個(gè)月予以肌內(nèi)注射重組人干擾素α-2b 5×106U qd,之后予以相同劑量,qod。2組患者均治療12個(gè)月。比較2組患者的臨床療效、水通道蛋白8(AQP8)和AQP9指標(biāo)、腸道生理功能,以及藥物不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果治療后,試驗(yàn)組和對(duì)照組的總有效率分別為72.04%(67/93例)和45.16%(42/93例),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。治療后,試驗(yàn)組和對(duì)照組的AQP8表達(dá)量分別為(0.53±0.08),(0.39±0.13)copy·μL~(-1);AQP9表達(dá)量分別為(0.52±0.11),(0.40±0.11)copy·μL~(-1);排氣體積分別為(1.52±0.05),(1.13±0.14)L;排便次數(shù)分別為(2.05±0.16),(1.46±0.05)次;糞便質(zhì)量分別為(1.06±0.23),(0.50±0.08)kg;短鏈脂肪酸含量分別為(8.01±1.13),(7.28±1.47)mg·g-1;腸道內(nèi)厭氧菌數(shù)量分別為(1.15±0.06),(3.19±0.15)lg CFU·g-1,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。試驗(yàn)組發(fā)生的藥物不良反應(yīng)主要有精神障礙和免疫反應(yīng),對(duì)照組發(fā)生的藥物不良反應(yīng)主要有精神障礙和自體性免疫肝炎。試驗(yàn)組與對(duì)照組的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為18.28%和10.75%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論重組人干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林治療肝硬化的臨床療效顯著,能促進(jìn)肝硬化患者AQP8和AQP9蛋白的表達(dá),改善患者的腸道生理功能,且不增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率。
[Abstract]:Objective to observe the clinical efficacy and safety of recombinant human interferon 偽-2b combined with ribavirin in the treatment of liver cirrhosis. Methods 186 patients with liver cirrhosis were randomly divided into control group (n = 93) and experimental group (n = 93). The control group was administered orally with ribavirin 0.81.2g qd;. The experimental group was treated with intramuscular injection of recombinant human interferon 偽 -2b (5 脳 10 6 U qd,) at the first month on the basis of the control group. The patients in the qod.2 group were treated with the same dose for 12 months. The clinical efficacy, AQP8 and AQP9, intestinal physiological function and adverse drug reaction were compared between the two groups. Results after treatment, the total effective rates of the experimental group and the control group were 72.04% (67 / 93 cases) and 45.16% (42 / 93 cases), respectively. The difference was statistically significant (P0.05). After treatment, the expression of AQP8 and AQP9 were (0.53 鹵0.08), (鹵0.39 鹵0.13) copy 渭 L ~ (-1), (0.52 鹵0.11), (0.40 鹵0.11 copy 渭 L ~ (-1), (0.52 鹵0.11), (0.39 鹵0.13) copy 渭 L ~ (-1), (0.52 鹵0.11), (0.40 鹵0.11) copy 渭 L ~ (-1), respectively. Exhaust volume was (1. 52 鹵0. 05), () 1. 13 鹵0. 14 L, defecation times were (2. 05 鹵0. 16), (), fecal mass was (1. 06 鹵0. 23), () 0. 50 鹵0. 08 kg;, respectively. The short chain fatty acid content was (8.01 鹵1.13), (7.28 鹵1.47) mg g-1; The number of anaerobic bacteria in intestinal tract was (1.15 鹵0.06), () 3.19 鹵0.15) lg CFU g ~ (-1), the difference was statistically significant (P0.05). The adverse drug reactions in the test group were mainly mental disorder and immune reaction, while in the control group the main adverse drug reactions were mental disorder and autoimmune hepatitis. The incidence of adverse drug reactions in the test group and the control group was 18.28% and 10.75%, respectively, with no significant difference (P0.05). Conclusion Recombinant human interferon 偽 -2b combined with ribavirin is effective in the treatment of liver cirrhosis. It can promote the expression of AQP8 and AQP9 protein, improve the intestinal physiological function, and do not increase the incidence of adverse drug reactions.
【作者單位】： 四川省人民醫(yī)院城東病區(qū)肝膽胰外科;
【分類號(hào)】：R575.2

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