miR-155對(duì)HBV蛋白表達(dá)的抑制作用及機(jī)制
[Abstract]:Objective to observe the effect of mi R-155 on the level of SOCS1 m RNA and protein, and to explore the inhibitory effect of mi R-155 on the expression of HBs Ag,HBe Ag. Methods the genome was extracted from Hep G2.2.15 cells, and the mi R-155 precursor sequence was amplified by PCR, then purified and ligated into pm R-m Cherry vector. The recombinant plasmid pmi R-155 was constructed and transfected into Hep G2.2.15 cells after endotoxin removal. The cells were divided into recombinant group (transfected with pmi R-155 plasmid), no-load group (transfected with pm Rm Cherry plasmid), transfection reagent group and blank group. Fluorescence real-time quantitative PCR was used to detect the expression of mi R-155, RT-PCR to detect the expression of SOCS1 m RNA, Western blotting to detect the expression of SOCS1 protein in each group, and ELISA to detect the expression of HBs Ag,HBe Ag in each group. Results the results of real-time fluorescence quantitative PCR showed that the expression of mi R-155 was significantly higher in the recombinant group (519.43 鹵52.10) than in the no-load group (24.24 鹵16.70) and the transfection reagent group (35.04 鹵26.09). P0.05); RT-PCR results showed that the expression of SOCS1 m RNA in the recombinant group (0.63 鹵0.91) was significantly lower than that in the control group (P0.05); Western blotting). The expression of SOCS1 protein in the recombinant group was significantly lower than that in the blank group. The inhibition rates of HBs Ag and HBe Ag protein expression in the recombinant group were 55.62% 鹵3.77% and 47.87% 鹵2.46% respectively (P0.01). Conclusion overexpression of mi R-155 can inhibit the expression of SOCS1 and HBV proteins.
【作者單位】: 廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院兒科;
【基金】:廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目(2013J4100116)~~
【分類號(hào)】:R512.62
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):2377762
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