【摘要】：肝纖維化是慢性肝病向肝硬化發(fā)展的必經(jīng)病理過程,肝纖維化的形成主要源于基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)及其特定抑制劑(TIMPs)的失衡引起細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的異常沉積。MMPs主要降解ECM組分,而TIMPs可結(jié)合MMPs,導(dǎo)致膠原降解受限。對MMPs和TIMPs的功能進(jìn)行更全面的研究,可對肝纖維化形成發(fā)展提供的新見解,有助于肝纖維化的防治。
[Abstract]:Liver fibrosis is a necessary pathological process for the development of chronic liver disease to cirrhosis. The formation of hepatic fibrosis was mainly due to the imbalance of matrix metalloproteinase (MMPs) and its specific inhibitor (TIMPs), which resulted in abnormal deposition of extracellular matrix (ECM). MMPs mainly degraded the components of ECM, while TIMPs combined with MMPs, resulted in limited degradation of collagen. A more comprehensive study of the functions of MMPs and TIMPs may provide new insights into the formation and development of hepatic fibrosis and contribute to the prevention and treatment of liver fibrosis.
【作者單位】： 成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院;成都中醫(yī)藥大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院;
【基金】：四川省科技廳科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2017FZ0052);四川省科技廳重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目(2016FZ0093) 四川省中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)研究專項(xiàng)(2016C036)
【分類號(hào)】：R575.2

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本文編號(hào)：2317477