本文選題：氣囊輔助小腸鏡 + Peutz-Jeghers綜合征��； 參考：《空軍醫(yī)學(xué)雜志》2017年01期

【摘要】：正Peutz-Jeghers綜合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS),又稱黑斑-息肉綜合癥,是一種少見的常染色體顯性遺傳病,人群發(fā)病率約為1/200 000[1],LKB1/STK11為PJS的主要相關(guān)致病基因。PJS的臨床表現(xiàn)以胃腸道多發(fā)錯(cuò)構(gòu)瘤性息肉病及口唇、手指、足趾等部位,黏膜與皮膚的色素沉著為主要特點(diǎn)�；颊叱Ｒ蛭改c道多發(fā)息肉導(dǎo)致腸梗阻、腸套疊、消化道出血反復(fù)發(fā)作而
[Abstract]:Peutz-Jeghers syndrome (Peutz-Jeghers syndrome), also known as black spot polyp syndrome, is a rare autosomal dominant hereditary disease. The pigmentation of mucous membrane and skin is the main characteristic of finger, toe and so on. Patients often suffer from intestinal obstruction, intussusception, and gastrointestinal bleeding due to multiple polyps in the gastrointestinal tract.
【作者單位】： 空軍總醫(yī)院消化內(nèi)科;
【分類號(hào)】：R574.5

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前5條

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【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2103277