本文選題：肝纖維化 + 大鼠　； 參考：《山東醫(yī)藥》2015年22期

【摘要】：目的探討卡維地洛抑制肝纖維化的效果及機(jī)制。方法將36只雄性SD大鼠隨機(jī)分為對照組6只、模型組10只、治療1組及治療2組各10只。模型組和治療組采用膽總管結(jié)扎法建立大鼠肝纖維化模型。治療1、2組造模成功后48 h開始每天予卡維地洛藥液1 mg/kg分2次灌胃,分別用藥2、4周;對照組及模型組同時(shí)灌等量蒸餾水。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取各組大鼠肝左葉組織切片,行常規(guī)HE染色和Masson三色染色,光鏡下觀察各組肝臟纖維化情況;Western blot法檢測各組肝組織瘦素以及瘦素受體表達(dá);Real-time Q-PCR法檢測瘦素及瘦素受體mRNA。結(jié)果 HE及Masson三色染色光鏡下觀察可見,模型組成功建立膽汁淤積性肝纖維化模型,隨著造模時(shí)間延長肝纖維化程度逐漸加重。治療1、2組肝臟纖維化程度較模型組減輕,肝臟纖維化分期降低,P0.05。治療2組肝纖維化程度與治療1組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。模型組肝組織瘦素、瘦素受體蛋白及mRNA表達(dá)量均較對照組升高(P均0.05),治療1、2組肝組織瘦素、瘦素受體蛋白及mRNA表達(dá)量均較模型組降低(P均0.05),兩治療組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。結(jié)論卡維地洛能對肝纖維化有抑制作用;其機(jī)制可能為下調(diào)瘦素及瘦素受體基因表達(dá)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect and mechanism of carvedilol on hepatic fibrosis. Methods 36 male SD rats were randomly divided into control group (n = 6), model group (n = 10), treatment group (n = 10) and treatment group (n = 10). Model group and treatment group were used to establish hepatic fibrosis model by common bile duct ligation. Carvedilol was given orally for 1 mg/kg for 2 weeks, and the control group and the model group were given the same amount of distilled water at the same time. At the end of the experiment, the liver Zuo Ye sections of each group were taken and stained by routine HE staining and Masson trichrome staining. The liver fibrosis in each group was observed under light microscope. Leptin and leptin receptor expression in liver tissue were detected by Western blot method and real-time Q-PCR for detection of leptin and leptin receptor mRNA. Results HE and Masson trichrome staining showed that the model group successfully established the model of cholestatic liver fibrosis, and the degree of hepatic fibrosis gradually increased with the prolongation of the time of modeling. Compared with the model group, the degree of hepatic fibrosis in treatment group 1 and 2 was reduced, and the stage of hepatic fibrosis was decreased (P 0. 05). There was no significant difference in the degree of hepatic fibrosis between the treatment group and the treatment group (P 0.05). The expression of leptin, leptin receptor protein and mRNA in the model group was higher than that in the control group (P < 0.05). The expression of leptin, leptin receptor protein and mRNA in the liver tissue in the treatment group was lower than that in the model group (P < 0.05), and there was no significant difference between the two groups (P 0.05). Conclusion Carvedilol can inhibit hepatic fibrosis by down-regulating leptin and leptin receptor gene expression.
【作者單位】： 河北省人民醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R575.2

【參考文獻(xiàn)】

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1 劉娜;張曉嵐;姚冬梅;田曉鵬;;去甲腎上腺素對體外肝星狀細(xì)胞系凋亡的影響[J];基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床;2008年01期

2 劉娜;張曉嵐;;交感神經(jīng)系統(tǒng)與肝纖維化[J];臨床肝膽病雜志;2007年05期

3 秦冬梅;趙文惠;胡利萍;陳文;;膽總管結(jié)扎術(shù)造大鼠肝纖維化模型的研究[J];時(shí)珍國醫(yī)國藥;2012年04期

【共引文獻(xiàn)】

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1 陳金鋒;高家榮;姜輝;季文博;;肝纖維化動(dòng)物模型研究進(jìn)展[J];安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2012年06期

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1 趙雪嬌;王耀光;;腎疏寧對肝硬化后腎損害模型大鼠干預(yù)作用的實(shí)驗(yàn)研究[A];中醫(yī)藥繼續(xù)教育新論2013[C];2013年

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1 盛堯慧;COX-2 shRNA對大鼠肝星狀細(xì)胞腎上腺素受體表達(dá)的影響[D];南華大學(xué);2011年

2 歐志濤;α-受體阻滯劑和β-受體阻滯劑對內(nèi)皮素-1介導(dǎo)肝星狀細(xì)胞收縮的影響[D];南華大學(xué);2010年

3 馮雪姣;茵陳蒿湯對膽汁性肝纖維化大鼠模型肝卵圓細(xì)胞的影響[D];天津醫(yī)科大學(xué);2013年

4 李勝杰;以“根結(jié)、標(biāo)本”理論探討肝俞、太沖防治大鼠肝纖維化的效應(yīng)[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2014年

5 劉婷婷;去甲腎上腺素和α_1腎上腺素受體亞型選擇性拮抗藥誘導(dǎo)大鼠肝星狀細(xì)胞活化、增殖、分泌功能的作用及機(jī)制研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2014年

6 李華賢;老年與成年大鼠重要臟器中β_1腎上腺素受體形態(tài)學(xué)表達(dá)差異的研究[D];山西醫(yī)科大學(xué);2014年

【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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1 汪美鳳;平鍵;成揚(yáng);;肝星狀細(xì)胞主要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與肝纖維化的關(guān)系[J];實(shí)用肝臟病雜志;2010年06期

2 林冬靜;金政;;常用肝纖維化動(dòng)物模型的研究及評(píng)價(jià)[J];時(shí)珍國醫(yī)國藥;2006年03期

【相似文獻(xiàn)】

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1 陳剛,羅敏,丁偉,洪潔,蔡?hào)|升,蘇青,劉優(yōu)萍,宗陽,金群燕;瘦素受體基因變異與中國人肥胖的關(guān)系[J];中華內(nèi)分泌代謝雜志;2001年05期

2 孟竹,楚新梅;瘦素、瘦素受體與肥胖[J];新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2003年01期

3 鄔楠;瘦素受體的分子生物學(xué)研究進(jìn)展[J];大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2004年02期

4 劉毅;吳風(fēng)雷;胡楠;楊成喜;;瘦素和瘦素受體在肺癌組織中的表達(dá)[J];腫瘤基礎(chǔ)與臨床;2012年06期

5 劉丹;瘦素受體及其信號(hào)傳遞通路[J];國外醫(yī)學(xué)(內(nèi)科學(xué)分冊);2002年07期

6 杜宏,趙明,劉志民;瘦素受體基因變異研究進(jìn)展[J];中國醫(yī)師雜志;2004年S1期

7 王勝國,周本忠,孫敬武,胡勇,李皓,蘭蘭;阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者咽部組織中瘦素受體表達(dá)的初步研究[J];中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志;2005年10期

8 范彥;黃曉東;張Y，

本文編號(hào)：2034685