本文選題：肝再生增強(qiáng)因子(ALR) + 急性肝損傷��； 參考：《細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志》2015年01期

【摘要】：目的研究肝再生增強(qiáng)因子(ALR)保護(hù)急性肝損傷的作用及機(jī)制。方法將30只BALB/c小鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、急性肝損傷組和ALR干預(yù)組。急性肝損傷組小鼠按2 m L/kg體質(zhì)量的劑量予以腹腔注射500 m L/L四氯化碳(CCl4)礦物油溶液1次。ALR干預(yù)組于CCl4注射前8 h尾靜脈注射ALR質(zhì)粒,正常對(duì)照組注射等量生理鹽水注射液。收集小鼠肝組織和血液標(biāo)本,HE染色觀察肝組織病理形態(tài)學(xué)變化;生化法檢測(cè)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)水平;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)肝組織中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)的數(shù)量,實(shí)時(shí)定量PCR(qRT-PCR)檢測(cè)肝組織Foxp3、ALR、白細(xì)胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)的mRNA水平。結(jié)果 ALR干預(yù)組小鼠肝組織中ALR mRNA表達(dá)水平顯著高于急性肝損傷組和正常對(duì)照組,急性肝損傷組與正常對(duì)照組相比無(wú)明顯差異;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果顯示ALR干預(yù)組小鼠肝組織中CD25+Foxp3+Treg/CD4+T細(xì)胞為(5.90±0.10)%,高于急性肝損傷組的(4.23±0.46)%和正常對(duì)照組的(2.93±0.74)%,急性肝損傷組顯著高于正常對(duì)照組;ALR干預(yù)組小鼠肝組織中Foxp3 mRNA表達(dá)水平高于急性肝損傷組和正常對(duì)照組,急性肝損傷組高于正常對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;ALR干預(yù)組與急性肝損傷組相比,IL-6 mRNA、TNF-αmRNA表達(dá)水平降低,而與正常對(duì)照組相比無(wú)明顯變化,急性肝損傷組與正常對(duì)照組相比,IL-6 mRNA、TNF-αmRNA表達(dá)水平明顯升高。結(jié)論 ALR通過(guò)上調(diào)Treg數(shù)量保護(hù)小鼠急性肝損傷,可能與Treg下調(diào)肝臟IL-6、TNF-α表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Objective to study the effect and mechanism of liver regeneration enhancement factor (ALR) in the protection of acute liver injury. Methods 30 BALB/c mice were randomly divided into normal control group, acute liver injury group and ALR intervention group. The mice of acute liver injury group were injected with 500 m L/L four chlorinated carbon (CCl4) mineral oil solution in 1.ALR intervention group by the dose of 2 m L/kg body mass. ALR plasmids were injected 8 h caudal vein before injection of CCl4, and normal control group was injected with equal amount of saline injection. The liver tissue and blood samples were collected in mice. The pathological changes of liver tissue were observed by HE staining; serum alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) level was detected by biochemical method; flow cytometry was used to detect the liver tissue. The number of segmental T cells (Treg), real-time quantitative PCR (qRT-PCR) detection of Foxp3, ALR, interleukin 6 (IL-6), and tumor necrosis factor alpha (TNF- a) mRNA levels. Results the expression level of ALR mRNA in the liver tissues of the mice in the ALR intervention group was significantly higher than that in the acute liver injury group and the normal control group, and the acute liver injury group was not clearly compared with the normal control group. The results of flow cytometry showed that the CD25+Foxp3+Treg/CD4+T cells in the liver tissue of the ALR intervention group were (5.90 + 0.10)%, higher than (4.23 + 0.46)% of the acute liver injury group and (2.93 + 0.74)% of the normal control group. The acute liver injury group was significantly higher than that of the normal control group, and the expression level of Foxp3 mRNA in the liver tissues of the ALR intervention group was higher than that of the acute liver injury group. The liver injury group and the normal control group, the acute liver injury group was higher than the normal control group, but the difference was not statistically significant. Compared with the acute liver injury group, the expression level of IL-6 mRNA and TNF- a mRNA decreased, but there was no significant change compared with the normal control group, and the acute liver injury group was compared with the normal control group, and the IL-6 mRNA, TNF- alpha mRNA expression level was compared with the normal control group. Conclusion ALR can protect mice from acute liver injury by increasing the quantity of Treg, which may be related to the downregulation of IL-6 and TNF- alpha by Treg.
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院臨檢中心;首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院北京市肝病研究所;首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院人工肝中心;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81300349) 北京市科技新星計(jì)劃(Z131107000413016) 北京市自然科學(xué)基金(7144216) 北京市留學(xué)人員科技活動(dòng)擇優(yōu)資助項(xiàng)目(2014) 佑安肝病艾滋病基金(BJYAH-2011-017)
【分類號(hào)】：R575.3

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2026033