本文選題：丙型肝炎病毒 + 雙抗原夾心法��； 參考：《現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)》2015年06期

【摘要】：目的研制一種檢測丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)血清抗體的膠體金雙抗原夾心免疫層析檢測法。方法將丙肝重組抗原與膠體金連接形成免疫金,質(zhì)控線與檢測線分別包被HCV單抗與丙肝重組抗原,在樣品墊上滴加10μl血清和90μl PBS溶液展開。通過加入6種非丙型肝炎陽性血清測試試紙條的特異性;將試紙條用國家血清盤質(zhì)控品進(jìn)行靈敏度測試;放置3種溫度環(huán)境下10周,每周進(jìn)行2次抽檢,進(jìn)行穩(wěn)定性測試。結(jié)果本檢測方法特異性、靈敏度且穩(wěn)定性均較好,并可在10~15 min內(nèi)判讀結(jié)果,與酶聯(lián)免疫法檢測相比,檢驗符合率能達(dá)到較高水平。結(jié)論該法能夠快速檢測人血清中抗HCV抗體。
[Abstract]:Objective to develop a sandwich immunochromatographic assay for the detection of serum antibodies against hepatitis C virus (HCV) with colloidal gold double antigens. Methods the recombinant antigen of hepatitis C was linked with colloidal gold to form immune gold. The quality control line and the detection line were coated with HCV monoclonal antibody and hepatitis C recombinant antigen respectively, and 10 渭 l serum and 90 渭 l PBS solution were added to the sample pad. The specificity of the test strip was tested by adding 6 kinds of non-hepatitis C positive serum test strips, the sensitivity of the strips was tested with the national serum disc quality control products, and the stability was tested twice a week for 10 weeks under three different temperature conditions. Results the method was specific, sensitive and stable, and could be interpreted within 1015 min. Compared with Elisa, the coincidence rate of this method was higher than that of Elisa. Conclusion this method can be used for rapid detection of anti HCV antibody in human serum.
【作者單位】： 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院;河南省生物工程技術(shù)研究中心;
【基金】：河南省科技攻關(guān);鄭州市科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才基金項目(131PLJRC666)
【分類號】：R512.63

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本文編號：2025559