本文選題：抗腫瘤壞死因子-α + 生物制劑　； 參考：《南方醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：研究背景和目的炎癥性腸病(IBD)是一種發(fā)病機(jī)制尚未完全明確的慢性非特異性腸道炎癥性疾病,主要包括潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD)。眾多研究表明腫瘤壞死因子-α(TNF-α)作為一種重要的免疫介質(zhì)和促炎因子,在IBD的炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)中發(fā)揮核心作用,抗TNF-α生物制劑則成為現(xiàn)今為止治療該病最有效的藥物。然而有多項(xiàng)證據(jù)顯示TNF-α在結(jié)核分枝桿菌(M tuberculosis)感染防御機(jī)制中也發(fā)揮重要作用,其參與形成結(jié)核性肉芽腫、促進(jìn)巨噬細(xì)胞凋亡等以局限、殺滅及抑制該菌的播散和發(fā)展,從而致使絕大多數(shù)M tuberculosis感染者并不表現(xiàn)為活動(dòng)性結(jié)核病(TB),而是以一種潛伏性結(jié)核感染(LTBI)的形式存在,既無(wú)臨床表現(xiàn)也無(wú)影像學(xué)改變,主要依靠結(jié)核菌素試驗(yàn)(TST)陽(yáng)性或Y干擾素釋放試驗(yàn)(IGRAs)陽(yáng)性診斷。但LTBI可在機(jī)體免疫防御機(jī)制降低后再活化為活動(dòng)性TB。因此,抗TNF-α生物制劑在有效改善IBD患者病情的同時(shí),同樣具有削弱機(jī)體抗M tuberculosis感染的作用,易增加活動(dòng)性TB發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。隨著IBD的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢(shì),且抗TNF-α生物制劑治療該病的有效性得到越來(lái)越多認(rèn)可,該類(lèi)藥物的使用也與日俱增。因而,為臨床提供有價(jià)值的抗TNF-α治療IBD致TB的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估意義重大。目前在世界范圍內(nèi),已上市的用于IBD治療的抗TNF-α生物制劑主要有四種,即人鼠嵌合性TNF-αIgG1單抗英夫利西(IFX);全人源化TNF-α IgG單抗阿達(dá)木(ADA);聚乙二醇化人TNF-α抗體Fab片段賽妥珠(CZP)及全人源化TNF-α單抗戈利木(GLM)。至今為止,國(guó)內(nèi)從循證醫(yī)學(xué)角度出發(fā)的,關(guān)于上述4種抗TNF-α生物制劑治療IBD致活動(dòng)性TB發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估鮮見(jiàn)報(bào)道。此外,因?yàn)镸 tuberculosis 感染后90%以上表現(xiàn)為L(zhǎng)TBI,其中5%～10%的LTBI可在未來(lái)發(fā)展為活動(dòng)性TB,當(dāng)機(jī)體保護(hù)性免疫功能降低時(shí)這一比率將更高,例如世界衛(wèi)生組織(WHO)最新LTBI管理指南及美國(guó)疾控中心均將接受抗TNF-α治療的LTBI人群歸納為這類(lèi)高風(fēng)險(xiǎn)者。而中國(guó)作為22個(gè)TB高負(fù)擔(dān)國(guó)家之一,其LTBI人數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)約為5.5億。IFX作為目前國(guó)內(nèi)治療IBD的主要抗TNF-α生物制劑,有關(guān)其在我國(guó)臨床使用前LTBI篩查情況的調(diào)g醇負(fù)蹺瞻�。综桑�

本文編號(hào)：1951680