本文選題：叉頭轉(zhuǎn)錄因子類 + 非酒精性脂肪肝��； 參考：《重慶醫(yī)學(xué)》2017年30期

【摘要】：目的研究肥胖相關(guān)基因(FTO)與叉頭轉(zhuǎn)錄因子O1(FoxO1)蛋白在非酒精性脂肪肝模型大鼠肝臟中的表達(dá)水平。方法通過(guò)飼喂高能量和高脂肪的大鼠飼料制備非酒精性脂肪肝動(dòng)物模型,然后采集大鼠的血液和肝臟組織,測(cè)定其肝臟指數(shù)和血液生化指標(biāo),包括三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL);對(duì)大鼠進(jìn)行肝臟病理檢測(cè);采用免疫組織化學(xué)法測(cè)定FTO蛋白和FoxO1蛋白在大鼠肝臟中的表達(dá)水平。結(jié)果 8周后,模型組大鼠的肝臟質(zhì)量、體質(zhì)量和肝臟指數(shù)3項(xiàng)指標(biāo)均高于對(duì)照組大鼠,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);模型組大鼠的AST、ALT、LDL、ALP、TG和TC均高于對(duì)照組大鼠,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);模型組大鼠的HDL低于對(duì)照組大鼠,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);模型組大鼠肝小葉部分產(chǎn)生脂肪變性、炎癥,對(duì)照組大鼠則沒(méi)有;模型組大鼠的FTO蛋白和FoxO1蛋白在肝臟中的表達(dá)積分高于對(duì)照組大鼠,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 FTO與FoxO1一起相互作用,可能擾亂正常的能量和脂肪代謝。
[Abstract]:Objective to study the expression level of obesity related gene (FTO) and fork head transcription factor O1 FoxO1 protein in the liver of non-alcoholic fatty liver model rats. Methods the animal model of non-alcoholic fatty liver was made by feeding high-energy and high-fat rats. The blood and liver tissues were collected and the liver index and blood biochemical index were measured. It included triglyceride TGG, total cholesterol TCX, alanine aminotransferase (ASTT), aspartate aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), high density lipoprotein (HDL) and low density lipoprotein (LDL). The expression of FTO protein and FoxO1 protein in rat liver was determined by immunohistochemical method. Results after 8 weeks, the liver mass, body weight and liver index in the model group were higher than those in the control group (P 0.05), and the TG and TC of the model group were higher than those of the control group. The HDL of the model group was lower than that of the control group (P 0.05), the model group had fatty degeneration and inflammation in the hepatic lobules, but the control group had not. The expression of FTO protein and FoxO1 protein in the liver of the model group was significantly higher than that of the control group (P 0.05). Conclusion the interaction between FTO and FoxO1 may disrupt the normal energy and fat metabolism.
【作者單位】： 海南省人民醫(yī)院消化內(nèi)科;
【基金】：海南省衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)基金資助項(xiàng)目(14A210192) 海南省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(814310) 海南省中藥現(xiàn)代化專項(xiàng)(2015ZY02)
【分類號(hào)】：R-332;R575

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本文編號(hào)：1912733