本文選題：血紅素加氧酶- + 病毒性肝炎��； 參考：《中國藥理學與毒理學雜志》2016年02期

【摘要】：血紅素加氧酶(HO)是降解血紅素成為一氧化碳(CO)、鐵離子和膽綠素過程中的限速酶,其亞型HO-1的誘導(dǎo)、超表達或抑制降解可顯著抑制乙肝和丙肝病毒復(fù)制,改善肝急/慢性炎癥及纖維化。HO-1及其代謝產(chǎn)物通過抗炎、抗氧化和抗凋亡作用與細胞保護密切相關(guān),能改善多種因素引起的肝損傷,并對缺血再灌注損傷、急/慢性免疫排斥反應(yīng)及肝移植生存率均有改善作用。HO-1在腫瘤細胞中過表達,抑制HO-1表達能促進肝癌細胞凋亡、減緩肝癌生長及其血管生成,提示它可能是肝癌治療的潛在靶點。本文分析了HO-1及其產(chǎn)物在病毒性肝炎、肝損傷、肝纖維化、肝移植和肝癌中的作用及其機制,旨在闡明HO-1的靶點特性。鑒于HO-1具有顯著的抗病毒、抗炎和保肝作用,且抑制HO-1表達能抑制肝癌生長,故靶向HO-1可能成為臨床治療肝病及新藥研發(fā)的一種新策略。
[Abstract]:Heme oxygenase (HOH) is a rate-limiting enzyme in the process of degradation of heme into carbon monoxide, iron ions and gallbladdins. The induction, overexpression or inhibition of degradation of HO-1 subtype of heme oxygenase can significantly inhibit the replication of hepatitis B and hepatitis C virus. Ameliorating acute / chronic inflammation of liver and fibrosis. HO-1 and its metabolites are closely related to cell protection through anti-inflammatory, anti-oxidative and anti-apoptotic effects. Both acute / chronic immune rejection and survival rate of liver transplantation were improved. HO-1 was overexpressed in tumor cells. Inhibiting the expression of HO-1 could promote the apoptosis of hepatoma cells and slow down the growth and angiogenesis of HCC. It suggests that it may be a potential target for the treatment of liver cancer. The role and mechanism of HO-1 and its products in viral hepatitis, liver injury, liver fibrosis, liver transplantation and liver cancer were analyzed in order to elucidate the target characteristics of HO-1. In view of the obvious antiviral, anti-inflammatory and hepatoprotective effects of HO-1, and the inhibition of HO-1 expression can inhibit the growth of liver cancer, targeted HO-1 may become a new strategy for clinical treatment of liver diseases and the development of new drugs.
【作者單位】： 中國計量大學生命科學學院藥學系浙江省生物計量及檢驗檢疫技術(shù)重點實驗室;
【基金】：浙江省自然科學基金(LY14H310010) 教育部科技研究重點項目(212073)~~
【分類號】：R575

【共引文獻】

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6 周宏博;尹s，

本文編號：1847750