本文選題：乙肝病毒　切入點(diǎn)：干擾素　出處：《復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年06期

【摘要】：乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是嚴(yán)重危害人類健康的重要疾病之一,迄今尚無(wú)治愈藥物。干擾素(interferon,IFN)由于HBeAg/HBsAg血清轉(zhuǎn)換清除率較高、獲得療效后復(fù)發(fā)率低,成為臨床抗乙肝病毒藥物之一,但由于僅約20%~40%的患者對(duì)IFN有較好應(yīng)答,其臨床應(yīng)用受到很大阻礙。鑒于此,國(guó)內(nèi)外學(xué)者近年來(lái)利用體外HBV復(fù)制感染細(xì)胞模型及動(dòng)物模型與臨床乙型肝炎患者隊(duì)列,采用多種研究手段,一方面研究IFN及IFN誘導(dǎo)的細(xì)胞基因在抗HBV及信號(hào)傳導(dǎo)途徑中的作用及新機(jī)制,另一方面研究HBV復(fù)制和蛋白表達(dá)對(duì)天然免疫信號(hào)通路、IFN誘生和抗病毒效應(yīng)的影響,同時(shí)以此為基礎(chǔ)探索優(yōu)化干擾素治療及治愈慢性乙肝的新型措施和手段。本文重點(diǎn)介紹了作者所在課題組的研究工作,并對(duì)未來(lái)發(fā)展提出了展望。
[Abstract]:Hepatitis B virus (HBV) infection is one of the most serious diseases that endanger human health.Interferon Interferon (IFN) has become one of the clinical anti-HBV drugs because of its high clearance rate of seroconversion and low relapse rate after obtaining curative effect. However, only about 20% of the patients have a good response to IFN, so its clinical application is greatly hindered.In view of this, in recent years, domestic and foreign scholars have made use of HBV in vitro to replicate infected cell models and animal models with clinical hepatitis B patients cohort.On the one hand, the role and new mechanism of cell genes induced by IFN and IFN in anti-#en2# and signal transduction pathway were studied. On the other hand, the effects of HBV replication and protein expression on the induction and antiviral effects of IFNs in innate immune signaling pathway were studied.At the same time, the new measures and means of optimizing interferon therapy and curing chronic hepatitis B were explored.This paper mainly introduces the research work of the author's research group, and puts forward the prospect for the future development.
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院教育部/衛(wèi)計(jì)委醫(yī)學(xué)分子病毒學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展(973)計(jì)劃(2012CB519000) 國(guó)家科技重大專項(xiàng)課題(2008ZX10002006,2012ZX10002007) 國(guó)家自然科學(xué)基金(30425041,30900062,31200129)~~
【分類號(hào)】：R512.62

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