發(fā)布時間：2018-03-24 08:17

  本文選題：肝性脊髓病　切入點：痙攣性截癱　出處：《中風與神經(jīng)疾病雜志》2017年11期

【摘要】：正肝性脊髓病(hepatic myelopathy,HM)是多種肝臟疾病終末期一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,特征性臨床表現(xiàn)為雙下肢慢性、進行性、對稱性、痙攣性截癱,一般不伴有感覺和括約肌的功能障礙,是在肝硬化的基礎(chǔ)上引起代謝紊亂、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙而發(fā)生的脊髓病,通常認為與肝病患者自發(fā)和(或)手術(shù)繼發(fā)形成的門體分流通道有關(guān)。病理改變?yōu)轭i髓以下乃至脊髓全長、雙側(cè)對稱性脊髓側(cè)索脫髓鞘病變,并有神經(jīng)軸索的變性和消失,神經(jīng)纖維減少代之以神經(jīng)膠質(zhì)細
[Abstract]:Hepatic myelopathy (HM) is a rare neurological complication at the end of various liver diseases, characterized by chronic, progressive, symmetrical, spastic paraplegia in both lower extremities, without sensory and sphincter dysfunction. It is myelopathy caused by metabolic disorders and central nervous system dysfunction on the basis of cirrhosis. It is generally considered to be related to the spontaneous and / or operative portosystemic shunt channels in patients with liver disease. The pathological changes are below the cervical spinal cord and even the full length of the spinal cord, bilateral symmetrical demyelinating lesions of the lateral spinal cord, and the degeneration and disappearance of the axonal cord. Nerve fiber reduction replaced by glial fine
【作者單位】： 吉林大學白求恩第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科和神經(jīng)科學中心;
【基金】：吉林大學優(yōu)秀青年教師培養(yǎng)計劃支持項目(419080500582)
【分類號】：R575;R747.9

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本文編號：1657463