小檗堿對(duì)非酒精性脂肪性肝病大鼠的作用
本文選題:葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 切入點(diǎn):解耦聯(lián)蛋白 出處:《廣東醫(yī)學(xué)》2015年10期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的探討小檗堿對(duì)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠的作用及機(jī)制。方法將56只雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常組24只和模型組32只。正常組喂飼基礎(chǔ)飼料,模型組喂飼高脂飼料。飼養(yǎng)第5、9周末處死部分大鼠(每次每組8只),然后于第10周將剩余模型組大鼠隨機(jī)分為模型組與干預(yù)組,每組8只,繼續(xù)喂飼高脂飼料,同時(shí)干預(yù)組予以鹽酸小檗堿灌胃,正常組及模型組用等量的蒸餾水灌胃。于第13周末處死剩余大鼠,采血測(cè)定天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FBG)、空腹胰島素(FINS)等生化指標(biāo),計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),免疫組化法和RT-PCR法測(cè)解耦聯(lián)蛋白2(UCP2)、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)的表達(dá)。結(jié)果與正常組比較,模型組血AST、ALT、TC、TG、FBG、FINS、HOMA-IR明顯升高,肝組織UCP2蛋白表達(dá)顯著上調(diào),GLUT4 mRNA和蛋白表達(dá)明顯下調(diào)。與模型組比較,干預(yù)組血AST、ALT、TC、TG、FBG、FINS、HOMA-IR明顯降低,肝組織UCP2蛋白表達(dá)顯著下調(diào),GLUT4 mRNA和蛋白表達(dá)明顯上調(diào)。結(jié)論 (1)隨著高脂飼養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),NAFLD大鼠肝組織UCP2表達(dá)逐漸上調(diào),GLUT4表達(dá)則逐漸下調(diào),此促進(jìn)了NAFLD的進(jìn)展;(2)小檗堿能改善NAFLD大鼠高脂血癥、高糖血癥、胰島素抵抗等代謝紊亂,具有一定肝細(xì)胞保護(hù)作用;(3)小檗堿能上調(diào)NAFLD大鼠肝組織GLUT4的表達(dá)和下調(diào)UCP2的表達(dá),這可能是其治療NAFLD的機(jī)制之一。
[Abstract]:Objective to investigate the effect and mechanism of berberine on NAF LDD rats. Methods 56 male SD rats were randomly divided into normal group (n = 24) and model group (n = 32). Rats in the model group were sacrificed at the end of the 9th week (8 rats in each group), and then the remaining rats in the model group were randomly divided into two groups: the model group and the intervention group, 8 rats in each group were fed with high fat diet. At the same time, the intervention group was given berberine hydrochloride, and the normal group and the model group were given the same amount of distilled water. The remaining rats were killed at the end of the 13th week. Blood samples were collected for determination of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (alt), total cholesterol (TC), triacylglycerol (TGN), fasting blood glucose (FBGN), fasting insulin (FINS), and so on. The expression of uncoupling protein 2 (UCP2) and glucose transporter 4 (GLUT4) were measured by immunohistochemical method and RT-PCR method. Results compared with the normal group, the serum ASTALALT TGG of the model group was significantly higher than that of the normal group, and the expression of Homa IR in the model group was significantly higher than that in the control group. Compared with the model group, the expression of UCP2 protein in the intervention group was significantly lower than that in the model group, and the level of FINSHOMA-IR in the intervention group was significantly lower than that in the control group. The expression of GLUT4 mRNA and GLUT4 protein were down-regulated significantly in liver tissue. Conclusion the expression of UCP2 in liver tissue of rats with hyperlipidemia was gradually down-regulated with the prolongation of high fat feeding time, and the expression of GLUT4 was down-regulated gradually. Berberine can improve hyperlipidemia, hyperglycemia, insulin resistance and other metabolic disorders in NAFLD rats. It has a protective effect on liver cells. Berberine can up-regulate the expression of GLUT4 and down-regulate the expression of UCP2 in NAFLD rats. This may be one of its mechanisms for the treatment of NAFLD.
【作者單位】: 瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院消化內(nèi)科;四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院;
【基金】:四川省瀘州市人民政府-瀘州醫(yī)學(xué)院科技戰(zhàn)略合作科技項(xiàng)目(編號(hào):2013LZLY-J20)
【分類號(hào)】:R575.5
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):1641048
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