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CXCL12α和CXCL12β促進(jìn)培養(yǎng)的LX-2肝星狀細(xì)胞遷移

發(fā)布時(shí)間:2018-03-15 11:03

  本文選題:肝纖維化 切入點(diǎn):肝星狀細(xì)胞 出處:《細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志》2015年03期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的探討C-X-C趨化因子配體12α(CXCL12α)和CXCL12β對(duì)肝星狀細(xì)胞遷移的影響。方法體外培養(yǎng)LX-2肝星狀細(xì)胞,分為正常對(duì)照組、10ng/mL血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)組、(50、100、200)ng/mL CXCL12α組、(50、100、200)ng/mL CXCL12β組。采用TranswellTM法檢測(cè)CXCL12α和CXCL12β對(duì)LX-2細(xì)胞遷移能力的影響;外源性CXCL12刺激LX-2細(xì)胞,用Western blot法檢測(cè)C-X-C趨化因子受體4(CXCR4)蛋白的表達(dá)。結(jié)果 TranswellTM實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示各組遷移的LX-2細(xì)胞個(gè)數(shù)分別為:正常對(duì)照組(66.33±11.43)、PDGF-BB組(127.47±31.68)、50ng/mL CXCL12α組(106.13±12.94)、100ng/mL CXCL12α組(125.87±17.00)、200ng/mL CXCL12α組(137.07±21.03)、50ng/mL CXCL12β組(103.80±11.26)、100ng/mL CXCL12β組(122.33±19.46)、200ng/mL CXCL12β組(124.40±15.16)。CXCL12α和CXCL12β均可促進(jìn)LX-2細(xì)胞遷移;且隨著CXCL12α和CXCL12β濃度增加,LX-2細(xì)胞遷移增強(qiáng)。LX-2細(xì)胞可表達(dá)CXCR4蛋白,外源性CXCL12刺激LX-2細(xì)胞后,CXCR4蛋白表達(dá)無(wú)變化。結(jié)論 CXCL12α和CXCL12β均可促進(jìn)肝星狀細(xì)胞遷移。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of C-X-C chemokine ligand 12 偽 (CXCL12 偽) and CXCL12 尾 on the migration of hepatic stellate cells. Methods LX-2 hepatic stellate cells were cultured in vitro. The cells were divided into 10 ng / mL PDGF-BBG group (control group), 50 ng / mL CXCL12 偽 group and 200ng / mL CXCL12 尾 group. The effects of CXCL12 偽 and CXCL12 尾 on the migration ability of LX-2 cells were detected by TranswellTM assay, and LX-2 cells were stimulated by exogenous CXCL12. The expression of C-X-C chemokine receptor 4ngcXCR4 protein was detected by Western blot. Results the results of TranswellTM test showed that the number of LX-2 cells migrated in each group was 66.33 鹵11.43ng / mL in normal control group: 127.47 鹵31.68ng-1 / mL CXCL12 偽 group (106.13 鹵12.94100ng / mL CXCL12 偽) and 125.87 鹵17.00ng-1 / mL CXCL12 偽 group (137.07 鹵21.03ng / mL CXCL12 尾 鹵11.26ng / mL CXCL12 尾 group 103.80 鹵11.26ng / mL CXCL12 尾 122.33 鹵19.46ng / mL CXCL12 尾 124.40 鹵15.16.CLX12 偽) respectively. Both CXCL12 尾 and LX-2 尾 could promote the migration of LX-2 cells. With the concentration of CXCL12 偽 and CXCL12 尾 increasing, the migration of LX-2 cells increased. LX-2 cells could express CXCR4 protein, but the expression of CXCR4 protein in LX-2 cells stimulated by exogenous CXCL12 had no change. Conclusion CXCL12 偽 and CXCL12 尾 can promote the migration of hepatic stellate cells.
【作者單位】: 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院臨床檢驗(yàn)中心;中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所病因及癌變研究室;
【基金】:中醫(yī)藥防治重大傳染病臨床科研基地與技術(shù)平臺(tái)建設(shè)(2012ZX10005010)
【分類號(hào)】:R575.2

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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2 張宗h,

本文編號(hào):1615749


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