本文選題：自身免疫性肝炎　切入點(diǎn)：復(fù)方甘草酸苷　出處：《山東醫(yī)藥》2017年24期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討復(fù)方甘草酸苷對(duì)自身免疫性肝炎(AIH)患者肝臟單核巨噬細(xì)胞吞噬功能的影響及機(jī)制。方法選擇AIH患者30例,分離并培養(yǎng)肝臟單核巨噬細(xì)胞,取培養(yǎng)2天的細(xì)胞隨機(jī)分為兩組,觀察組加入終濃度為1 mg/m L的甘草酸苷,對(duì)照組加入等量緩沖液,處理30 min。采用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞吞噬能力,計(jì)算吞噬率及吞噬指數(shù);采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面抗原提呈分子CD80、CD40、人類白細(xì)胞抗原DR(HLA-DR)表達(dá)。結(jié)果觀察組細(xì)胞吞噬率為(49.80±1.36)%、吞噬指數(shù)為80.36±4.70,對(duì)照組分別為(26.38±3.25)%、32.38±1.79,觀察組均高于對(duì)照組(P均0.01)。觀察組細(xì)胞表面CD40、CD80、HLA-DR相對(duì)表達(dá)量分別為0.768±0.031、0.768±0.031、0.937±0.062,對(duì)照組分別為0.452±0.023、0.452±0.023、0.548±0.032,觀察組均高于對(duì)照組(P均0.01)。結(jié)論復(fù)方甘草酸苷可提高AIH患者肝臟單核巨噬細(xì)胞的吞噬功能;增加單核巨噬細(xì)胞抗原呈遞能力可能是其作用機(jī)制。
[Abstract]:Objective to investigate the effect and mechanism of compound glycyrrhizin on the phagocytosis of liver mononuclear macrophages in patients with autoimmune hepatitis. Methods 30 patients with AIH were selected to isolate and culture mononuclear macrophages. The cells cultured for 2 days were randomly divided into two groups. In the observation group, the final concentration of glycyrrhizin was 1 mg/m / L, and the control group was treated with the same amount of buffer solution for 30 minutes. The phagocytic ability of the cells was observed by fluorescence microscope, and the phagocytosis rate and phagocytic index were calculated. Flow cytometry was used to detect the expression of CD80 CD40 and HLA-DRN. Results the phagocytic rate of cells in the observation group was 49.80 鹵1.36 and the phagocytic index was 80.36 鹵4.70, respectively, and that in the control group was 32.38 鹵1.79, which was higher than that in the control group (P 0.01). The relative expression of HLA-DR was 0.768 鹵0.031, 0.768 鹵0.031, 0.768 鹵0.031, 0.937 鹵0.062, respectively, and 0.452 鹵0.023, 0.452 鹵0.023, 0.452 鹵0.023, 0.548 鹵0.032 in the control group, which was higher than that in the control group (P < 0.01). Conclusion compound glycyrrhizin can improve the phagocytic function of mononuclear macrophages in AIH patients. Increasing the antigen presentation capacity of mononuclear macrophages may be its mechanism.
【作者單位】： 天津市泰達(dá)醫(yī)院;天津醫(yī)科大學(xué);棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院;天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院;
【基金】：天津市濱海新區(qū)衛(wèi)生局科技項(xiàng)目(2013BWKY017)
【分類號(hào)】：R575.1

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本文編號(hào)：1582219