本文選題：潰瘍性結(jié)腸炎　切入點(diǎn)：角蛋白1　出處：《昆明醫(yī)科大學(xué)》2014年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：背景：潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis,UC)是一種非特異性慢性結(jié)腸炎癥性疾病,是炎癥性腸病(Inflammatory bowel disease, IBD)中的一種,其病因及發(fā)病機(jī)制尚不清楚。本小組通過前期研究篩選出UC差異表達(dá)的基因和蛋白質(zhì),發(fā)現(xiàn)角蛋白1(keratin1,KRT1)與UC發(fā)病密切相關(guān)。 目的：通過免疫組化法回顧性檢測KRT1在潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病、腸結(jié)核、腸淋巴瘤、白塞病、感染性腸炎患者及正常對照組腸粘膜中的表達(dá)差異。 方法：1.實(shí)驗(yàn)分組：收集昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科2004年-2013年存檔的腸組織標(biāo)本：潰瘍性結(jié)腸炎60例,分輕度、中度、重度三組,每組20例,克羅恩病30例,分輕度、中度、重度三組,每組10例,腸結(jié)核26例,腸淋巴瘤31例,白塞病28例,感染性腸炎32例。整理并記錄入選病例的臨床資料、結(jié)腸鏡檢查、活檢病理檢查結(jié)果。取15例腸鏡下息肉切除患者無病變處黏膜作為正常對照。2.檢測指標(biāo)：免疫組化檢測腸粘膜KRT1的表達(dá)差異。HPIAS-2000圖像分析軟件進(jìn)行灰度分析,取其陽性單位進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。3.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：運(yùn)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包,采用單因素方差分析及LSD法進(jìn)行比較。 結(jié)果：①UC組、CD組、腸結(jié)核組、腸淋巴瘤組、白塞病組、感染性腸炎組KRT1表達(dá)水平低于正常(51.5950±5.76292vs38.8250±3.86787vs68.9200±6.13769vs70.6100±5.71342vs69.8100±6.56195v s70.5700±4.39820vs85.8350±2.04354)；②腸結(jié)核組、腸淋巴瘤組、白塞病組、感染性腸炎組KRT1表達(dá)水平無差別(p0.05)；③UC組、CD組KRT1表達(dá)水平低于腸結(jié)核組、腸淋巴瘤組、白塞病組、感染性腸炎組(p0.05)；④CD組KRT1表達(dá)水平低于UC組；⑤隨著UC疾病嚴(yán)重程度增高,KRT1表達(dá)水平下降,輕度中度重度(54.7250±1.33643vs50.75500.89803vs47.2450±0.38891);⑥隨著CD疾病嚴(yán)重程度增高,KRT1表達(dá)水平下降,輕度中度重度(41.1700±.55154vs38.6400±0.19799vs36.6350±0.77075)。 結(jié)論：潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病、腸結(jié)核、腸淋巴瘤、白塞病及感染性腸炎患者腸黏膜中KRT1的表達(dá)水平均較正常黏膜明顯下降；潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病患者黏膜中KRT1的表達(dá)水平與疾病嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān),而且克羅恩病患者表達(dá)水平較潰瘍性結(jié)腸炎患者明顯降低。提示KRT1在上述疾病發(fā)生發(fā)展中起著重要作用,在潰瘍性結(jié)腸炎鑒別診斷中具有一定價(jià)值。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R574.62

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1561592