本文關(guān)鍵詞： 慢性乙肝 中性粒細(xì)胞(PMNs) CXCL CXCR CXCR 免疫細(xì)胞化學(xué)染色 卵白素-生物素復(fù)合物法　出處：《中國(guó)免疫學(xué)雜志》2015年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:探討慢性乙肝患者外周血中性粒細(xì)胞(PMNs)上CXCL8及其受體CXCR1、CXCR2的表達(dá)。方法:以中性粒細(xì)胞分離液分離、純化PMNs,檢測(cè)患者血清HBe Ag及PMNs內(nèi)HBV DNA,入選患者依據(jù)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分組,SABC免疫細(xì)胞化學(xué)染色法檢測(cè)各組患者PMNs內(nèi)CXCL8及其受體CXCR1、CXCR2的表達(dá)。結(jié)果:SABC免疫細(xì)胞化學(xué)染色結(jié)果顯示,CXCL8主要位于PMNs胞漿中,CXCR1、CXCR2多見于胞漿和胞膜上。其中HBe Ag(+)者CXCL8、CXCR1免疫著色較深,而CXCR2免疫著色較淺;PMNs內(nèi)HBV DNA(+)者CXCL8、CXCR1免疫著色亦較深,而CXCR2免疫著色亦較淺�；颊逤XCL8和CXCR1的水平均顯著升高,與正常對(duì)照相比,差異均有顯著性(P0.05),而CXCR2的表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:HBV侵染中性粒細(xì)胞后可促進(jìn)CXCL8分泌,使胞膜CXCR1表達(dá)進(jìn)一步增強(qiáng)。CXCL8、CXCR1、CXCR2免疫組化染色程度與患者HBe Ag表達(dá)、HBV DNA載量密切相關(guān)。高表達(dá)CXCR1的中性粒細(xì)胞與CXCL8相互作用,趨化吸引更多PMNs至病灶,參與局部炎性損傷和組織修復(fù)。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of CXCL8 and its receptor CXCR1 / CXCR2 on peripheral blood neutrophils (PMNs) of patients with chronic hepatitis B. methods: neutrophils were isolated from PMNs. The serum HBe Ag and HBV DNA in PMNs were detected by purified PMNs. The patients were divided into groups according to the test results. SABC immunocytochemical staining method was used to detect the expression of CXCL8 and its receptor CXCR1 CXCR2 in PMNs of patients in each group. CXCL8 was mainly located in the cytoplasm of PMNs, CXCR1 and CXCR2 were found on the cytoplasm and membrane, and the CXCL8CXCR1 immunoreactive cells with HBe Ag1 () were more heavily stained. However, CXCR2 immunostaining was light. The immunostaining of CXCL8 and CXCR1 in HBV DNA () in PMNs was also deep. The levels of CXCL8 and CXCR1 in the patients were significantly higher than those in the normal controls (P 0.05). However, there was no significant difference in the expression of CXCR2 (P 0.05). Conclusion the expression of CXCR1 in the cell membrane can be further enhanced by CXCR2 infection with neutrophils, which can promote the secretion of CXCL8 and enhance the expression of CXCR1 in the cell membrane of the neutrophilic granulocyte. The degree of immunohistochemical staining of CXCR1 and CXCR2 was closely related to the expression of HBe Ag and the amount of HBV DNA. The high expression of CXCR1 in neutrophils interacted with CXCL8. Chemotaxis attracts more PMNs to focus and participates in local inflammatory injury and tissue repair.
【作者單位】： 安徽理工大學(xué)醫(yī)學(xué)院病原學(xué)與免疫學(xué)教研室;
【基金】：安徽省自然科學(xué)基金(No.1308085MH148;090413138) 安徽省教育廳自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目(No.KJ2010A086)
【分類號(hào)】：R512.62

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本文編號(hào)：1492414