本文關鍵詞： 腸系膜上靜脈血栓形成 低氧誘導因子α 血管內(nèi)皮生長因子 側(cè)支循環(huán) 大鼠　出處：《山東醫(yī)藥》2016年41期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的觀察腸系膜上靜脈血栓形成(SMVT)大鼠腸道組織中HIF-1α、VEGF的表達變化并探討其意義。方法將64只雄性SD大鼠隨機分為實驗組和假手術組,每組32只。實驗組結扎法建立SMVT單純性周圍型模型,建模后8、24、48、72 h分批處死大鼠(每次8只);假手術組僅打開腹腔,不阻斷血運,術后8、24、48、72 h分批處死大鼠(每次8只)。觀察腸道大體變化;HE染色觀察大鼠腸道組織形態(tài)學變化;RT-q PCR法、免疫組化染色及Western blotting法檢測大鼠腸道組織中HIF-1α、VEGF mRNA及蛋白表達。結果大體觀察及HE染色結果示,實驗組大鼠均出現(xiàn)不同程度的血液淤滯,且隨時間延長淤血程度逐漸減輕;假手術組大鼠腸道組織均無明顯病理變化。RT-q PCR、免疫組化染色及Western blotting結果示,實驗組較假手術組對應各時間點HIF-1α、VEGF mRNA及蛋白表達明顯升高(P均0.05)。結論 SMVT大鼠腸道組織中HIF-1α、VEGF表達升高,HIF-1-VEGF信號通路可能促進SMVT中側(cè)支循環(huán)的建立。
[Abstract]:Objective to observe HIF-1 偽 in intestinal tissue of rats with superior mesenteric vein thrombosis. Methods 64 male Sprague-Dawley rats were randomly divided into experimental group and sham-operated group with 32 rats in each group. The experimental group was ligated to establish a simple peripheral SMVT model. The rats were killed in batches (8 rats each time) at 48 hours after modeling. In the sham-operation group, the abdominal cavity was opened and the blood flow was not blocked. The rats were killed in groups (8 rats each time) at 824 hours and 48 minutes after operation. The gross changes of the intestine were observed. The changes of intestinal tissue morphology were observed by HE staining. RT-q PCR method, immunohistochemical staining and Western blotting method were used to detect HIF-1 偽 in rat intestinal tissue. Results the results of gross observation and HE staining showed that the rats in the experimental group had different degrees of blood stasis, and the degree of congestion gradually decreased with the prolongation of time. There were no obvious pathological changes in intestinal tissue of sham-operated rats. RT-q PCR, immunohistochemical staining and Western blotting showed. Compared with the sham operation group, the expression of HIF-1 偽 -VEGF mRNA and protein in the experimental group was significantly higher than that in the sham operation group at each time point (P 0.05). Conclusion HIF-1 偽 in intestinal tissue of SMVT rats was significantly increased. The increased expression of VEGF may promote the establishment of collateral circulation in SMVT.
【作者單位】： 華北理工大學附屬醫(yī)院;
【基金】：河北省衛(wèi)生廳醫(yī)學科學研究重點課題(20100130)
【分類號】：R572.3
【正文快照】： 腸系膜上靜脈血栓形成(SMVT)是較少見的血管源性急腹癥。研究顯示,SMVT發(fā)病占腸缺血性疾病的5%~10%[1]。低氧誘導因子1(HIF-1)是一種在低氧環(huán)境下介導適應反應的關鍵性轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子,由HIF-1α與HIF-1β亞基組成的異源二聚體[2]。HIF-1α是決定其活性的主要氧調(diào)節(jié)亞基,在多種病

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 趙明河,殷軍;大鼠肝硬變模型的建立[J];實驗動物科學與管理;1998年02期

2 于勇敬;大鼠肝硬變模型建立時的個體差異[J];實驗動物科學與管理;1998年03期

3 鐘嵐;劉菲;王軍臣;袁瓊英;徐文;;飲食調(diào)整治療大鼠非酒精性脂肪性肝炎[J];國際消化病雜志;2006年03期

4 李舒丹,厲有名,虞朝輝;大鼠慢性酒精性肝損傷模型的建立[J];浙江醫(yī)學;2002年09期

5 賈京綿;王梅;張麗華;;大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型的建立[J];河北醫(yī)藥;2009年10期

6 楊曉紅;徐富翠;梅欣明;;大鼠非酒精性脂肪肝模型的建立及內(nèi)皮一氧化氮合酶的表達[J];中國組織化學與細胞化學雜志;2009年04期

7 趙鵬;涂小煌;薛小軍;宋京翔;;骨髓間充質(zhì)干細胞在大鼠小腸缺血-再灌注損傷的保護作用[J];腸外與腸內(nèi)營養(yǎng);2011年03期

8 黃淇標;;生長激素釋放抑制素對大鼠的膽汁郁積作用:對膽汁分泌的不同部分的作用[J];國外醫(yī)學(消化系疾病分冊);1982年02期

9 姚平波;李峰;張樹友;梁慶模;胡聶;;大鼠腸缺血再灌注損傷后乙醛脫氫酶-2的表達及意義[J];廣東醫(yī)學;2014年02期

10 吳加國,姒健敏,曹倩,呂文,王進,呂炳建,戴寧;表皮生長因子對SD大鼠萎縮性胃炎的作用[J];中華內(nèi)科雜志;2001年03期

相關會議論文 前10條

1 黃寧;吳萬春;;低鐵負荷對大鼠非酒精性脂肪性肝炎的影響[A];中華醫(yī)學會第七次全國消化病學術會議論文匯編（下冊）[C];2007年

2 朱婉萍;孫繁智;陳小囡;;牛乳鐵蛋白對幽門螺桿菌感染大鼠的治療實驗[A];2007年浙江省消化系疾病學術會議論文匯編[C];2007年

3 陳震;余震;姚建高;劉納新;章曉東;黃卡特;;魚油對急性出血壞死性胰腺炎大鼠的影響[A];2009年浙江省腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學學術年會論文匯編[C];2009年

4 任小葆;劉明華;尹昌林;;大鼠血管內(nèi)皮細胞受損與急性出血壞死性胰腺炎[A];第十一次全國急診醫(yī)學學術會議暨中華醫(yī)學會急診醫(yī)學分會成立二十周年慶典論文匯編[C];2006年

5 竇愛霞;宗蕾;潘浩;陸倫根;;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激并非均參與大鼠非酒精性脂肪性肝病的發(fā)生[A];第二十次全國中西醫(yī)結合消化系統(tǒng)疾病學術會議暨消化疾病診治進展學習班論文匯編[C];2008年

6 程石;李海龍;宋茂民;;一氧化氮對急性壞死性胰腺炎大鼠肺源性腫瘤壞死因子α的影響[A];中華醫(yī)學會第10屆全國胰腺外科學術研討會論文匯編[C];2004年

7 杜衛(wèi)東;馬保金;沈達明;唐健雄;程愛群;于曉峰;竺越;袁祖榮;;早期大劑量維生素C治療急性出血壞死性胰腺炎的實驗研究[A];中華醫(yī)學會第10屆全國胰腺外科學術研討會論文匯編[C];2004年

8 王曉艷;宋林萱;姜妙娜;高原;楊柳;賈玉杰;;非酒精性脂肪性肝病大鼠胰島素抵抗機制及中藥對其影響[A];中國病理生理學會受體和信號轉(zhuǎn)導專業(yè)委員會暨消化專業(yè)委員會聯(lián)合學術會議論文匯編[C];2008年

9 黃月紅;陳運新;張莉娟;陳治新;王小眾;;大鼠白介素10真核表達質(zhì)粒在體內(nèi)外大鼠肝細胞中的表達及影響[A];中華醫(yī)學會第12次全國內(nèi)科學術會議論文匯編[C];2009年

10 張衛(wèi)光;嚴宗毅;田瓏;潘文蕭;沈芳;張書永;;大鼠肝硬變早期的肝形態(tài)學和血液流變學改變的實驗研究[A];解剖學雜志——中國解剖學會2002年年會文摘匯編[C];2002年

相關博士學位論文 前10條

1 韓紅梅;1,25(OH)_2D_3對膽堿缺乏飲食誘導大鼠非酒精性脂肪性肝炎的保護作用及其機制[D];延邊大學;2015年

2 鄭以山;迷走神經(jīng)調(diào)節(jié)對重癥胰腺炎大鼠早期炎癥反應和器官功能的影響[D];南京大學;2015年

3 梁成柏;腸易激綜合征大鼠結腸動力的動態(tài)平衡及其機制研究[D];武漢大學;2013年

4 劉立濤;血管舒緩素對重癥急性胰腺炎合并缺血再灌注損傷大鼠胰腺微循環(huán)影響的研究[D];河北醫(yī)科大學;2016年

5 張巍;高脂誘導的大鼠非酒精性脂肪性肝病的發(fā)病機制和治療的實驗研究[D];武漢大學;2014年

6 張佳妮;重組腺病毒介導DN-JNK1預防SD大鼠非酒精性脂肪性肝病及機理研究[D];中南大學;2009年

7 孫潔;電針結合人胚胎間充質(zhì)干細胞移植對酒精性肝纖維化模型大鼠干預的研究[D];北京中醫(yī)藥大學;2012年

8 王琦;西維來司鈉對大鼠重癥急性胰腺炎的治療作用及機制研究[D];武漢大學;2012年

9 鐘衛(wèi)一;硫氧還蛋白-1在實驗性急性壞死性胰腺炎大鼠的表達及褪黑素干預的影響[D];廣西醫(yī)科大學;2009年

10 駱助林;硫化氫對營養(yǎng)誘導的大鼠非酒精性脂肪性肝病損傷的治療作用[D];第三軍醫(yī)大學;2013年

相關碩士學位論文 前10條

1 袁梅;大鼠急危重癥胰腺炎并發(fā)心臟損害的相關機制研究[D];河北聯(lián)合大學;2014年

2 劉玉婷;布拉氏酵母菌對NAFLD大鼠腸黏膜屏障保護作用的研究[D];河北醫(yī)科大學;2015年

3 胡ng渤;三肽基乙醛對大鼠急性胰腺炎的保護作用及其機制的研究[D];河北醫(yī)科大學;2015年

4 陳梅;吡格列酮對非酒精性脂肪性肝病大鼠脂滴代謝及Perilipin蛋白表達的預防作用[D];河北醫(yī)科大學;2015年

5 吳瀟然;有氧運動對非酒精性脂肪性肝病大鼠肝臟組織脂代謝及perilipinl蛋白表達的影響[D];河北醫(yī)科大學;2015年

6 付春萍;趨化因子受體CX3CR1在重癥胰腺炎大鼠胰腺及受累器官組織中的表達及意義[D];寧夏醫(yī)科大學;2015年

7 陳誠;PI3K/Akt信號通路在重癥急性胰腺炎大鼠發(fā)病早期的作用及其機制的研究[D];南京醫(yī)科大學;2013年

8 張琳;不同海拔差異下大鼠SAP肝損傷與TNF-α的相關性研究[D];青海大學;2016年

9 王文軍;內(nèi)毒素在高糖高脂誘導的大鼠非酒精性脂肪性肝炎發(fā)病機制中的作用[D];山西醫(yī)科大學;2016年

10 張雅楠;利拉魯肽對糖尿病合并非酒精脂肪性肝病大鼠自噬與肝細胞脂肪變性作用機制的研究[D];山西醫(yī)科大學;2016年

，

本文編號：1476458