本文關(guān)鍵詞：維格列汀對非酒精性脂肪肝病大鼠脂肪酸w氧化關(guān)鍵酶CYP1A1及CYP2E1表達(dá)的影響　出處：《廣東醫(yī)學(xué)》2016年05期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的探討維格列汀對高脂高糖飲食誘導(dǎo)的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠肝臟細(xì)胞色素P4501A1(CYP1A1)以及P450 2E1(CYP2E1)表達(dá)的影響。方法 60只SD大鼠隨機(jī)分為空白對照組(n=20)、高脂飲食組(n=20)及維格列汀干預(yù)組(n=20),高脂飲食組及維格列汀干預(yù)組給予高脂飼料3個(gè)月建立NAFLD大鼠模型,模型建立成功后維格列汀干預(yù)組給予維格列汀10 mg/(kg·d)灌胃治療,高脂飲食組給予生理鹽水灌胃參照,分別在治療4周和8周后處死大鼠各半,觀察其對肝臟切片HE染色特點(diǎn)、肝功能以及血脂、CYP1A1及CYP2E1的表達(dá)特點(diǎn)。結(jié)果肝臟病理學(xué)檢測:治療4周后,空白對照組幾乎沒有脂肪顆粒,高脂飲食組存在明顯的肝臟脂肪沉積,維格列汀干預(yù)組肝臟脂肪顆粒沉積明顯減少,治療8周后維格列汀干預(yù)組看不到任何脂肪空泡,但仍有一定的炎癥反應(yīng);治療4周后,維格列汀干預(yù)組與高脂飲食組相比,LDH、AST、ALT明顯降低(P0.05),γ-GT沒有變化;治療8周后,LDH、AST以及ALT進(jìn)一步降低;治療4周后大鼠TC、LDL-C、HDL-C以及TG明顯低于模型組(P0.05),治療8周后,相較于治療4周后進(jìn)一步降低。大鼠CYP1A1以及CYP2E1 mRNA及蛋白表達(dá)4周時(shí)即出現(xiàn)明顯的下降(P0.05),8周時(shí)基本維持在4周的水平。結(jié)論維格列汀可通過調(diào)節(jié)大鼠脂肪酸w氧化關(guān)鍵酶CYP1A1以及CYP2E1的表達(dá),進(jìn)而調(diào)節(jié)脂代謝,改善肝功能,最終緩解NAFLD的癥狀。
【作者單位】： 南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科;南華大學(xué)附屬第一醫(yī)心功能室;南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院急診科;
【分類號】：R575
【正文快照】： 非酒精性脂肪肝病(non alcoholic fatty liver dis-ease,NAFLD)是一種無過量飲酒史但肝細(xì)胞發(fā)生了一系列脂肪變性和脂肪在肝細(xì)胞中過度貯積的病理綜合征,近年來隨著人們飲食結(jié)構(gòu)的改變,特別是高脂以及高糖食物的過量攝入,本病的發(fā)生率也相應(yīng)升高[1]。NAFLD嚴(yán)重威脅著人們的健

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本文編號：1310890