發(fā)布時(shí)間：2017-11-01 13:15

  本文關(guān)鍵詞：miR-200c促進(jìn)肝星狀細(xì)胞活化誘導(dǎo)肝纖維化的機(jī)制

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【摘要】：【目的】探討mi R-200c在肝星狀細(xì)胞(HSC)活化、增殖、遷移及促肝纖維化中的作用。【方法】慢病毒轉(zhuǎn)染的方法構(gòu)建過表達(dá)mi R-200c的穩(wěn)定細(xì)胞株(LX2-200c)和空質(zhì)粒對照組(LX2-nc),RT-PCR檢測LX2-200c和LX2-nc細(xì)胞上mi R-200c和Ⅰ型膠原蛋白的表達(dá),Western Blot檢測LX2-200c和LX2-nc細(xì)胞的活化標(biāo)志分子α-SMA和Vimentin的變化,CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測增殖情況,劃痕實(shí)驗(yàn)檢測遷移情況。【結(jié)果】野生型LX2細(xì)胞中mi R-200c呈低表達(dá),mi R-200c的過表達(dá)促進(jìn)了HSC上α-SMA和Vimentin表達(dá)的增加,并使HSC的增殖和遷移能力增強(qiáng),另外,ECM重要組成成分Ⅰ型膠原蛋白的表達(dá)也顯著增加(P=0.0031)�！窘Y(jié)論】mi R-200c可以促進(jìn)HSC的活化、增殖、遷移以及ECM的分泌,進(jìn)而參與了肝纖維化的過程。
【作者單位】： 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院肝外科;
【關(guān)鍵詞】： 肝星狀細(xì)胞 miR-c 肝纖維化
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81201918) 廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2012B031800099)
【分類號】：R575.2
【正文快照】： 肝纖維化是各種慢性肝臟損傷(包括病毒性、酒精性、自身免疫性以及非酒精性脂肪性肝炎,甚至代謝性疾病所致肝損傷等)向肝硬化發(fā)展的必經(jīng)之路。肝硬化的發(fā)展將導(dǎo)致肝功能衰竭或肝癌的發(fā)生,是僅次于心腦血管疾病和惡性腫瘤的重大疾病,有報(bào)道肝硬化的發(fā)病率達(dá)到1.0%以上,同時(shí)它也

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本文編號：1126976