本文關(guān)鍵詞：雌二醇對(duì)Th1細(xì)胞極化與肝纖維化形成的影響

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【摘要】：目的探討雌二醇(E2)對(duì)Th1細(xì)胞極化以及與肝纖維化發(fā)生的影響。方法根據(jù)E2水平將47例肝纖維化患者分為A組(E2增高組)19例和B組(E2正常組)28例,陰性對(duì)照作為C組(正常人)30例。應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)T細(xì)胞亞群,化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)透明質(zhì)酸(HA)、層黏連蛋白(LN)、Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢP)和Ⅳ型膠原(CⅣ);ELISA法檢測(cè)干擾素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)和白介素-10(IL-10),比較A、B組之間以及與C組的差異。結(jié)果 A組E2高于C組和B組(P0.001)。A組HA、LN、PⅢP、CⅣ均高于C組(P0.001,P=0.001,P=0.006,P0.001),B組HA、LN、PⅢP、CⅣ也高于C組(均為P0.001);A組PⅢP高于B組(P=0.045)。A組CD3+T細(xì)胞低于C組和B組(P0.001,P=0.001),CD4+T細(xì)胞也低于C組和B組(P0.001,P=0.024),B組CD3+、CD4+T細(xì)胞低于C組(P=0.002,P0.001);A組、B組CD8+T細(xì)胞高于C組(P=0.001,P=0.012)。A組IFN-γ高于C組和B組(均為P0.001),IL-2也高于C組和B組(P0.001,P=0.003),B組高于C組(P=0.001,P=0.012);A組IL-4低于C組和B組(P=0.002,P=0.016),IL-10也低于C組和B組(P0.001,P=0.012)。結(jié)論高E2在延緩肝纖維化形成的同時(shí)也通過(guò)Th1細(xì)胞極化影響著機(jī)體的免疫功能,加速了肝纖維化的發(fā)展,E2在肝纖維化的形成過(guò)程中扮演了雙重角色。
【作者單位】： 山東大學(xué)校醫(yī)院檢驗(yàn)科;山東大學(xué)齊魯醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【關(guān)鍵詞】： 雌二醇 Th細(xì)胞 CD+T細(xì)胞 CD+T細(xì)胞 肝纖維化
【基金】：國(guó)家“863”計(jì)劃(2014AA022304) 山東省科技攻關(guān)項(xiàng)目(2013GSF11824)
【分類(lèi)號(hào)】：R575.2
【正文快照】： 網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/37.1390.R.20160620.1121.002.html肝纖維化的發(fā)生是一個(gè)復(fù)雜的病理過(guò)程,與機(jī)體免疫功能異常、炎癥刺激、雌二醇(estradiol,E2)的變化及個(gè)體易患性等因素有關(guān)[1-2]。在肝纖維化形成過(guò)程中,各種致病因素均把肝星狀細(xì)胞(hepaticst

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