本文關(guān)鍵詞：原代培養(yǎng)人喉鱗癌細(xì)胞中SIX1、TGF-β、VEGF-C表達(dá)的相關(guān)性

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【摘要】：目的探討原代人喉鱗癌細(xì)胞中SIX1、TGF-β、VEGF-C表達(dá)相關(guān)性。方法取新鮮人喉鱗狀細(xì)胞癌組織,進(jìn)行原代細(xì)胞培養(yǎng),利用基因干擾技術(shù),制備SIX1、TGF-β及SIX1+TGF-β靶向si RNA轉(zhuǎn)染至人喉鱗癌細(xì)胞,轉(zhuǎn)染成功后將實驗細(xì)胞分為5組:A組(未轉(zhuǎn)染組)、B組(轉(zhuǎn)染空載體組)、C組(SIX1-si RNA組)、D組(TGFβ-si RNA組)、E組(SIX1+TGF-β-si RNA組)。Western blot及細(xì)胞爬片免疫熒光檢測各組細(xì)胞SIX1、TGF-β及VEGF-C蛋白的表達(dá)。RT-PCR檢測各組細(xì)胞SIX1、TGF-β及VEGF-C m RNA的表達(dá)。結(jié)果 SIX1、TGF-β、VEGF-C蛋白及其m RNA的表達(dá)在未轉(zhuǎn)染組、轉(zhuǎn)染空載體組中差異無統(tǒng)計學(xué)意義。同未轉(zhuǎn)染組相比,SIX1蛋白及其m RNA的表達(dá)在SIX1-si RNA組降低的同時出現(xiàn)了VEGF-C表達(dá)的降低;TGF-β蛋白及其m RNA的表達(dá)在TGFβ-si RNA組降低的同時也出現(xiàn)了VEGF-C表達(dá)的降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。同SIX1-si RNA組、TGFβ-si RNA組相比,VEGF-C蛋白及其m RNA的表達(dá)在SIX1+TGF-β-si RNA組未出現(xiàn)進(jìn)一步降低。結(jié)論 SIX1和TGF-β能夠共同作用促進(jìn)VEGF-C蛋白及其m RNA的表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)人喉鱗癌的淋巴轉(zhuǎn)移。SIX1、TGF-β的變化可能成為臨床抑制人喉鱗癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的潛在靶點(diǎn)。
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院耳鼻咽喉科;河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科;
【關(guān)鍵詞】： SIX TGF-β VEGF-C 原代人喉鱗癌細(xì)胞
【分類號】：R739.65
【正文快照】： 用促進(jìn)VEGF-C蛋白及其m RNA的表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)人喉鱗癌的淋巴轉(zhuǎn)移。SIX1、TGF-β的變化可能成為臨床抑制人喉鱗癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的潛在靶點(diǎn)。0引言喉癌是耳鼻喉科常見的惡性腫瘤,在頭頸部惡性腫瘤中發(fā)病率較高。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是喉癌死亡率居高不下的主要原因,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有賴于新生淋巴

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1 周福祥,Mpagi Fred,周云峰;順鉑和放療聯(lián)合應(yīng)用誘導(dǎo)人喉鱗癌細(xì)胞凋亡及其相互作用[J];中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志;2004年02期

2 程萍;劉若英;劉杰麟;;戴氏蟲草對人喉鱗癌細(xì)胞生長抑制與凋亡誘導(dǎo)作用[J];陜西醫(yī)學(xué)雜志;2007年06期

3 龍彬,董明敏,呂明栓,常良才;TPA抑制人喉鱗癌細(xì)胞增殖作用的研究[J];武警醫(yī)學(xué);1999年10期

4 朱圣明;宋仕茂;吳峰;駱志國;丁s，

本文編號：526632