目的:探討高糖環(huán)境下外源性趨化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)功能的影響及其機(jī)制。方法:將對數(shù)生長期的細(xì)胞分為對照組(葡萄糖濃度5.5mmol/L)、低糖組(葡萄糖濃度5mmol/L)、高糖組(葡萄糖濃度30mmol/L),分別加入CXCL9(100ng/mL)、CXCL10(10ng/mL)、CXCL11(100ng/mL),培養(yǎng)24、48、72h,采用CCK-8法檢測細(xì)胞增殖能力,RT-PCR檢測CXCR3 mRNA的表達(dá),免疫熒光法檢測細(xì)胞增殖標(biāo)志分子Ki-67陽性表達(dá)情況。結(jié)果:CCK-8法檢測結(jié)果顯示,加入三種外源性趨化因子后,隨著時間的延長,對照組細(xì)胞吸光度值逐漸增強(qiáng);低糖組細(xì)胞吸光度值呈現(xiàn)先增強(qiáng)后降低的趨勢,48h達(dá)到高峰;高糖組細(xì)胞吸光度值總體呈降低趨勢。RT-PCR檢測結(jié)果顯示,加入三種外源性趨化因子后48、72h,低糖組和高糖組細(xì)胞CXCR3 mRNA表達(dá)水平均高于對照組,且均較同組24h時升高。免疫熒光檢測結(jié)果顯示,加入三種外源性趨化因子后72h,低糖組與高糖組細(xì)胞Ki-67熒光強(qiáng)度降低,高糖組變化更明顯。結(jié)論:高糖環(huán)境下...

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【文章目錄】：
0引言
1材料和方法
    1.1材料
        1.1.1細(xì)胞和試劑
        1.1.2主要儀器
    1.2方法
        1.2.1細(xì)胞培養(yǎng)與分組
        1.2.2 CCK-8法檢測細(xì)胞增殖能力
        1.2.3 Real-time PCR檢測CXCR3 mRNA的表達(dá)
        1.2.4免疫熒光法檢測細(xì)胞增殖標(biāo)志分子Ki67含量
2結(jié)果
    2.1外源性趨化因子對HUVEC細(xì)胞增殖的影響
    2.2外源性趨化因子對HUVEC細(xì)胞CXCR3 mRNA表達(dá)的影響
    2.3外源性趨化因子對HUVEC細(xì)胞增殖標(biāo)志分子Ki67表達(dá)的影響
3討論



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