醛固酮對(duì)豚鼠耳蝸ENaC調(diào)控作用與NF-κB活性相關(guān)
發(fā)布時(shí)間:2023-02-19 13:10
目的探討轉(zhuǎn)錄因子核因子-κB (NF-κB)在醛固酮調(diào)控豚鼠耳蝸上皮鈉通道(ENaC)的分子作用機(jī)制。方法 42只花色豚鼠只隨機(jī)分為3組:對(duì)照組、醛固酮組(Ald組)和吡咯烷二硫代氨基甲酸鹽(PDTC,NF-κB活化拮抗劑)組。對(duì)照組腹腔注射50uL生理鹽水,Ald組腹腔注射0.1mg/kg醛固酮,PDTC組腹腔注射100mg/kg PDTC 1h后腹腔注射0.1mg/kg醛固酮。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR對(duì)各組豚鼠耳蝸組織中αENaC mRNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè);采用免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)各組豚鼠耳蝸組織中αENaC蛋白表達(dá)情況。結(jié)果 Ald組αENaC mRNA和蛋白表達(dá)水平較PDTC組與對(duì)照組表達(dá)均增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;PDTC組αENaC mRNA和蛋白表達(dá)水平較對(duì)照組表達(dá)增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論醛固酮對(duì)耳蝸αENaC的早期調(diào)控作用與NF-κB活性相關(guān),醛固酮引起膜迷路積水也可能與NF-κB活性相關(guān)。
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)主要試劑
1.2 方法
1.2.1 動(dòng)物處理
1.2.2 切片制備
1.2.3 HE染色
1.2.4 免疫組化
1.2.5 RNA提取和q RT-PCR法
1.2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 HE染色
2.2 免疫組化
2.3qRT-PCR
3 討論
本文編號(hào):3746283
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1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)主要試劑
1.2 方法
1.2.1 動(dòng)物處理
1.2.2 切片制備
1.2.3 HE染色
1.2.4 免疫組化
1.2.5 RNA提取和q RT-PCR法
1.2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
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