目的通過Meta分析了解聽力篩查通過而基因篩查未通過率,探討新生兒聽力與基因聯(lián)合篩查的優(yōu)勢,為新生兒聽力及基因聯(lián)合篩查的實踐提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。方法檢索Pubmed、Embase、Science Direct、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、相關(guān)期刊論文、萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)共六個數(shù)據(jù)庫中2007年1月1日至2020年1月1日收錄的有關(guān)新生兒聽力與基因聯(lián)合篩查的文獻(xiàn)。按照納入排除標(biāo)準(zhǔn)篩選文獻(xiàn)、提取資料、采用美國衛(wèi)生健康質(zhì)量與研究機(jī)構(gòu)推薦的橫斷面研究質(zhì)量評價量表對納入的文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評價,使用R軟件3.6.2版本進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,通過Meta（分英析文計7算篇聽,中力文篩1查4通篇）過,包而括基4因34篩49查8未例通新過生率兒及。9M5e%ta置分信析區(qū)結(jié)間果,顯采示用新漏生斗圖兒檢聽驗力發(fā)篩表查偏通倚過。而結(jié)基果因共篩納查入未2通1過篇率文獻(xiàn)為0.22%（95%CI:0.18%; 0.26%）,其中聽力篩查通過而線粒體基因篩查未通過率為0.20%（95%CI:0.16%; 0.23%）。結(jié)論我國在國際上最先倡導(dǎo)的聯(lián)合篩查,經(jīng)過多年臨床實踐和循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)分析說明了其較單純的聽力篩查具有顯著優(yōu)勢,尤... 

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 檢索策略
    1.2 納入排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.3 文獻(xiàn)篩選
    1.4 資料提取
    1.5 文獻(xiàn)質(zhì)量評價
    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果
    2.2 納入文獻(xiàn)的基本特征及質(zhì)量評價
    2.3 Meta分析結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]河南洛陽地區(qū)新生兒聽力與耳聾基因同步篩查臨床推廣工作現(xiàn)狀分析[J]. 鄭錦,胡書君,王俊洲,宋杰,李海翠,朱歡歡,張莉莉,陳紅立,席愷.  中華耳科學(xué)雜志. 2020(01)
[2]濟(jì)寧市30萬例耳聾基因普遍篩查的隨訪研究[J]. 孫磊,郭玲.  中華耳科學(xué)雜志. 2019(05)
[3]新生兒耳聾基因聯(lián)合聽力篩查結(jié)果分析[J]. 李卉,高唐鑫子,吳丹,江雨霏,宋婕萍,王維鵬,戴翔.  國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志. 2019(18)
[4]2015-2018年晉東南地區(qū)新生兒耳聾基因突變發(fā)生情況分析[J]. 郝偉明,李紅霞,王裕,樊軍,米鵬霞,郭興萍.  中國婦幼保健. 2019(17)
[5]聽力篩查聯(lián)合遺傳性耳聾基因檢測診斷新生兒聽力障礙的價值[J]. 蒙金華,彭遠(yuǎn)蘭,羅曉艷.  中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2019(02)
[6]9755例新生兒聽力與耳聾基因聯(lián)合篩查結(jié)果分析[J]. 王川,尚煜.  聽力學(xué)及言語疾病雜志. 2019(01)
[7]云南地區(qū)新生兒遺傳性耳聾基因聯(lián)合聽力篩查結(jié)果分析[J]. 王美蘭,馬靜,明澄,婁凡,林墾,李正才,祖金艷.  中國醫(yī)學(xué)文摘(耳鼻咽喉科學(xué)). 2018(06)
[8]新生兒聽力聯(lián)合基因篩查的應(yīng)用價值調(diào)查[J]. 張嫄,宋吉,曹祖威,楊可捷,劉宇清,蘭莉.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2018(11)
[9]新生兒同步行聽力和耳聾基因篩查的意義[J]. 王登茂,蘇金柱.  中國婦幼健康研究. 2018(10)
[10]耳聾基因診斷技術(shù)作為新生兒聽力篩查補(bǔ)充手段的應(yīng)用價值[J]. 陳婕,馬華,周玉潤,孫建樂,黃瑞麗.  中國婦幼保健. 2018(20)

碩士論文
[1]新生兒聽力篩查與耳聾基因聯(lián)合篩查的臨床意義[D]. 于圖門其其格.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué) 2019



本文編號：3675151