研究背景脈絡(luò)膜新生血管（Choroidal neovascularization，CNV）是導(dǎo)致年齡相關(guān)性黃斑變性（Age-related macular degeneration，AMD）的患者視力喪失最常見原因，同時(shí)它也是大量病理性近視，眼組織胞漿菌病綜合癥，血管樣條紋癥和特發(fā)性息肉狀脈絡(luò)膜血管病變患者視力損失的主要原因。CNV生成的病理生理學(xué)表現(xiàn)為，脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞的激活，細(xì)胞外基質(zhì)的改變同時(shí)還伴有內(nèi)皮細(xì)胞的增生、粘附、移行等復(fù)雜的過程，其中多種正向或逆向的調(diào)節(jié)因子相互作用最終導(dǎo)致了CNV。抑制CNV的發(fā)生、發(fā)展及探討其發(fā)病機(jī)制一直是眼科學(xué)者的工作熱點(diǎn)。VEGF受體、血管緊張素（Angiopoietin，ANG）受體和Ephrin受體（Ephs）都屬于內(nèi)皮細(xì)胞受體酪氨酸激酶（Endothelial cell receptor tyrosine kinases，RTKs），而RTKs在血管的發(fā)生中是重要的調(diào)節(jié)分子。在CNV的研究中，研究者們注意到VEGF是促進(jìn)CNV生成的最重要的因子之一，而Ephrin配體及其受體Eph也能特異性引起血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移、分化、血管生成。B族E... 

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
Abstract
前言
文獻(xiàn)回顧
第一部分 針對(duì) EPHB4 基因 SHRNA 慢病毒載體的構(gòu)建和篩選
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
第二部分 針對(duì) EPHB4 基因的 SHRNA 慢病毒載體對(duì)激光誘導(dǎo)的小鼠脈絡(luò)膜新生血管的作用觀察
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)歷和研究成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]脈絡(luò)膜新生血管的動(dòng)物模型[J]. 楊秀梅,王雨生.  國際眼科縱覽. 2006(03)



本文編號(hào)：3648128