發(fā)布時(shí)間：2022-02-13 18:53

　　研究背景和目的:鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma,NPC）是鼻咽部黏膜病變,屬頭頸部惡性腫瘤。發(fā)病率高的地區(qū)是東南亞,阿拉斯加愛(ài)斯基摩人、格陵蘭島、中非和北非以及中國(guó)南方人群。雖然世界范圍內(nèi)的NPC發(fā)病率很低（<1/100 000人/年）,但它在某些人群中呈地域分布,例如格陵蘭當(dāng)?shù)厝?2.7/100 000人/年,中國(guó)和東亞21.4/100 000人/年,新加坡人每年31.5//100 000人/年。鼻咽癌是我國(guó)南方發(fā)病率高、危害大的惡性腫瘤之一,具有明顯的種族性和地域性。鼻咽癌患者具有基因組不穩(wěn)定的特點(diǎn),其基因突變高頻放大區(qū)主要集中在1q,2q,3q,8q,12p和12q。95%以上NPC屬于低分化癌和未分化癌類型,容易早期發(fā)生轉(zhuǎn)移（轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致鼻咽癌患者死亡的主要原因）,目前主要以放療聯(lián)合順鉑（CDDP）為基礎(chǔ)的化療是鼻咽癌的主要治療手段。雖然放療設(shè)備及技術(shù)在不斷提高和改善,但鼻咽癌的五年生存率仍然維持在50%-60%左右,患者的遠(yuǎn)期生存仍未得到改善,耐藥和復(fù)發(fā)是鼻咽腫瘤患者面臨主要問(wèn)題,因此探索精準(zhǔn)高效治療靶點(diǎn)迫在眉睫。有絲分裂相關(guān)激酶2（NEK2）是... 

【文章來(lái)源】：吉林大學(xué)吉林省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

正常鼻咽及鼻咽癌組織中NEK2、Ki67mRNA表達(dá)的比較

例病人組織中 RT-QPCR 后 NEK2 表達(dá)（8 例炎癥對(duì)照 23 例2 Real-time PCR was performed to detect NEK2 mRNA exNP(n = 8) and NPC (n = 23)水平上 NEK2 在鼻咽癌組織中同樣高表達(dá)疫組織化學(xué)方法，鏡下觀察 NEK2 染色，按強(qiáng)度和范圍評(píng)ore 0），弱陽(yáng)（score 1），中等強(qiáng)度（score 2）和強(qiáng)陽(yáng)性score 0），范圍低于 30%（score 1），范圍在 30–60%（100%（score3），將強(qiáng)度和范圍得分相加即為總分。.3 所示，NEK2 在鼻咽癌中的評(píng)分更高，比較 118 例腫瘤組結(jié)果明顯提示相比炎癥對(duì)照組，NEK2 蛋白表達(dá)水平在腫瘤組01。

圖2.2 31 例病人組織中 RT-QPCR 后 NEK2 表達(dá)（8 例炎癥對(duì)照 23 例鼻咽癌標(biāo)本）Figure 2.2 Real-time PCR was performed to detect NEK2 mRNA expression inNP(n = 8) and NPC (n = 23)2.2.2 蛋白水平上 NEK2 在鼻咽癌組織中同樣高表達(dá)經(jīng)過(guò)免疫組織化學(xué)方法，鏡下觀察 NEK2 染色，按強(qiáng)度和范圍評(píng)判得分，其中陰性（score 0），弱陽(yáng)（score 1），中等強(qiáng)度（score 2）和強(qiáng)陽(yáng)性（score 3）；范圍全無(wú)（score 0），范圍低于 30%（score 1），范圍在 30–60%（score 2），范圍在 61–100%（score3），將強(qiáng)度和范圍得分相加即為總分。如圖 2.3 所示，NEK2 在鼻咽癌中的評(píng)分更高，比較 118 例腫瘤組織與 26 例炎癥組織評(píng)分結(jié)果明顯提示相比炎癥對(duì)照組，NEK2 蛋白表達(dá)水平在腫瘤組織中顯著增加，P<0.0001。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]miR-21在鼻咽癌中表達(dá)的臨床意義及其調(diào)節(jié)鼻咽癌細(xì)胞對(duì)順鉑化療敏感性的研究[D]. 赫羽.吉林大學(xué) 2018
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[3]CCL18對(duì)人鼻咽癌細(xì)胞株增殖、遷移和化療耐藥的影響[D]. 陳雯婷.重慶醫(yī)科大學(xué) 2013



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