系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種較為復(fù)雜的自身免疫性疾病,會(huì)導(dǎo)致多系統(tǒng)、多器官損害,且臨床表現(xiàn)異質(zhì)性很強(qiáng)。目前,<16歲兒童的發(fā)病率為15%～20%。聽力損傷會(huì)出現(xiàn)在多種風(fēng)濕免疫性疾病中,臨床表現(xiàn)形式多樣。目前以感音神經(jīng)性耳聾為臨床表現(xiàn)的兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡在國(guó)內(nèi)尚無(wú)相關(guān)研究。本文報(bào)道了1例兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并感音神經(jīng)性耳聾的診治經(jīng)過(guò)及預(yù)后情況,并結(jié)合文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí),旨在增加臨床醫(yī)生對(duì)兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡伴聽力損害的進(jìn)一步認(rèn)識(shí)。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)全科醫(yī)學(xué). 2020,23(29)北大核心

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左膝關(guān)節(jié)MRI結(jié)果

圖1 左膝關(guān)節(jié)MRI結(jié)果SNHL是由于內(nèi)耳與聽覺(jué)皮質(zhì)之間的聽覺(jué)通路中一個(gè)或多個(gè)部件發(fā)生功能障礙而導(dǎo)致的臨床疾病，其發(fā)病原因包括局部缺氧缺血、病毒感染及微創(chuàng)傷等，但具體的病理機(jī)制尚未明確。免疫和炎癥介導(dǎo)的內(nèi)耳疾病被認(rèn)為是導(dǎo)致SNHL的機(jī)制之一[11]。SLE主要通過(guò)損害內(nèi)耳，導(dǎo)致SNHL[6]，其機(jī)制目前尚未明確[3]，考慮可能是因?yàn)椋海?）體液免疫對(duì)內(nèi)耳抗原的異常清除；（2）細(xì)胞免疫介導(dǎo)的細(xì)胞毒性產(chǎn)物對(duì)耳蝸前庭毛細(xì)胞的破壞；（3）免疫復(fù)合物沉積于內(nèi)耳微血管，造成微血栓形成；（4）耳毒性藥物的不良反應(yīng)[12]。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3607312