發(fā)布時(shí)間：2022-01-19 08:51

　　目的探討EphB4/EphrinB2對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變（diabetic retinopathy,DR）大鼠視網(wǎng)膜新生血管生成的影響。方法取60只健康雄性SD大鼠,隨機(jī)分為模型組、干預(yù)組和對(duì)照組,每組20只。模型組建立大鼠DR模型;干預(yù)組建立DR模型并于玻璃體內(nèi)注射2μL sEphB4;對(duì)照組建立DR模型并于雙眼玻璃體內(nèi)注射2μL生理鹽水。分別用ADP酶染色觀察視網(wǎng)膜新生血管形態(tài)和分布,免疫熒光雙標(biāo)檢測EphB4/EphrinB2蛋白的表達(dá),Western blot檢測EphB4蛋白的表達(dá)。結(jié)果各組視網(wǎng)膜新生血管觀察結(jié)果顯示,模型組和對(duì)照組大鼠視網(wǎng)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張、迂曲,出現(xiàn)微血管瘤并可見大量紊亂的新生血管,干預(yù)組視網(wǎng)膜血管形態(tài)接近正常,新生血管少見。模型組和對(duì)照組視網(wǎng)膜組織EphB4和EphrinB2蛋白呈高表達(dá),干預(yù)組的EphB4和EphrinB2的蛋白表達(dá)量明顯少于模型組和對(duì)照組,這說明sEphB4可以有效地抑制視網(wǎng)膜組織EphB4和EphrinB2蛋白的表達(dá)。模型組和對(duì)照組視網(wǎng)膜組織EphB4蛋白表達(dá)量較高,干預(yù)組DR大鼠視網(wǎng)膜組織中EphB4蛋白表達(dá)量明顯低于模型組和對(duì)照組。整... 

【文章來源】：眼科新進(jìn)展. 2020,40(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各組大鼠視網(wǎng)膜血管ADP酶染色結(jié)果

激光共聚焦顯微鏡下可以清晰地觀察到視網(wǎng)膜各層的組織形態(tài),EphB4和EphrinB2蛋白大量表達(dá)于脈絡(luò)膜新生血管生成區(qū),且圖像重合后發(fā)現(xiàn)EphB4蛋白的紅色熒光與EphrinB2蛋白的綠色熒光互相重合呈黃色,DAPI藍(lán)色熒光顯示于細(xì)胞核。如圖2所示,模型組和對(duì)照組視網(wǎng)膜組織EphB4和EphrinB2呈高表達(dá),干預(yù)組的EphB4和EphrinB2的蛋白表達(dá)量明顯少于模型組和對(duì)照組;這說明,sEphB4可以有效地抑制視網(wǎng)膜組織 EphB4 和EphrinB2蛋白的表達(dá)。2.3 各組視網(wǎng)膜組織EphB4蛋白表達(dá) Western blot檢測結(jié)果顯示:

模型組和對(duì)照組視網(wǎng)膜組織EphB4蛋白表達(dá)量較高,干預(yù)組DR大鼠視網(wǎng)膜組織中EphB4蛋白表達(dá)量明顯低于模型組和對(duì)照組(見圖3)。整合光密度分析的結(jié)果顯示,干預(yù)組EphB4蛋白與內(nèi)參β-actin D值的比值為0.12±0.02,與模型組的比值(0.76±0.04)和對(duì)照組的比值(0.68±0.05)之間差異顯著,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.01),而模型組和對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.08)。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Eph-Ephrin雙向信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑在眼部血管新生中的作用[J]. 周婷,賈素潔,江俊麟.  現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2014(17)
[2]SD大鼠1型糖尿病動(dòng)物模型的建立[J]. 常利民,董佳生,徐華,王露萍,戴傳昌,祝聯(lián),王毅敏.  山西醫(yī)藥雜志. 2009(03)



本文編號(hào)：3596574