發(fā)布時(shí)間：2022-01-01 17:49

　　目的:探討沉默SIAH1基因?qū)₂O₂誘導(dǎo)的人晶狀體上皮細(xì)胞凋亡的影響。方法:將培養(yǎng)的人晶狀體上皮細(xì)胞系HLE-B3分為正常組、H₂O₂組（用含400μmol/L H₂O₂的培養(yǎng)液培養(yǎng)）、H₂O₂+siR-SIAH1組（轉(zhuǎn)染SIAH1干擾序列后用含400μmol/L H₂O₂培養(yǎng)液培養(yǎng)）和siR-NC組（轉(zhuǎn)染陰性對(duì)照序列后用含400μmol/L H₂O₂培養(yǎng)液培養(yǎng)）,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞中SIAH1基因表達(dá),流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率,Western blot法檢測(cè)細(xì)胞中p38 MAPK、p-p38 MAPK、Bcl-2和Bax蛋白表達(dá)。結(jié)果:H₂O₂組、siR-NC組和H₂O₂+siR-SIAH1組細(xì)胞中SIAH1 mRNA相... 

【文章來(lái)源】：國(guó)際眼科雜志. 2020,20(01)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞中SIAH1基因表達(dá)。

正常組、H2O2組、siR-NC組和H2O2+siR-SIAH1組細(xì)胞凋亡率分別為(5.76±0.81)%、(14.85±2.40)%、(15.87±2.69)%和(9.24±2.47)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=27.695,P<0.01),H2O2組、siR-NC組和H2O2+siR-SIAH1組細(xì)胞凋亡率均高于正常組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),H2O2組和siR-NC組細(xì)胞凋亡率無(wú)差異(P=0.433),H2O2+siR-SIAH1組細(xì)胞凋亡率低于H2O2組和siR-NC組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)圖2。表1 各組細(xì)胞中p38 MAPK、p-p38 MAPK、Bcl-2和Bax蛋白表達(dá) ±s 組別 p38 MAPK p-p38 MAPK Bcl-2 Bax 正常組 0.72±0.07 0.18±0.06 0.79±0.07 0.28±0.08 H2O2組 0.24±0.05a 0.71±0.04a 0.32±0.06a 0.69±0.04a siR-NC組 0.22±0.02a 0.73±0.05a 0.31±0.04a 0.72±0.03a H2O2+siR-SIAH1組 0.53±0.04a,c,e 0.42±0.04a,c,e 0.62±0.05a,c,e 0.55±0.05a,c,e F 148.070 187.77 108.072 80.279 P <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 注:aP<0.05 vs 正常組;cP<0.05 vs H2O2組;eP<0.05 vs siR-NC組。

表1 各組細(xì)胞中p38 MAPK、p-p38 MAPK、Bcl-2和Bax蛋白表達(dá) ±s 組別 p38 MAPK p-p38 MAPK Bcl-2 Bax 正常組 0.72±0.07 0.18±0.06 0.79±0.07 0.28±0.08 H2O2組 0.24±0.05a 0.71±0.04a 0.32±0.06a 0.69±0.04a siR-NC組 0.22±0.02a 0.73±0.05a 0.31±0.04a 0.72±0.03a H2O2+siR-SIAH1組 0.53±0.04a,c,e 0.42±0.04a,c,e 0.62±0.05a,c,e 0.55±0.05a,c,e F 148.070 187.77 108.072 80.279 P <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 注:aP<0.05 vs 正常組;cP<0.05 vs H2O2組;eP<0.05 vs siR-NC組。2.3各組細(xì)胞中凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]環(huán)境因素經(jīng)MAPK信號(hào)通路介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的研究進(jìn)展[J]. 孫琳,李俠.  中華勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病雜志. 2018 (10)
[2]丹酚酸A（SalA）對(duì)H2O2誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激損傷人晶狀體上皮細(xì)胞增殖、凋亡、超微結(jié)構(gòu)及炎癥反應(yīng)的作用[J]. 楊洪濤,趙靜,王媛媛,禹鑫,裴存文.  眼科新進(jìn)展. 2018(08)
[3]左旋肉堿通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激對(duì)人晶狀體上皮細(xì)胞凋亡的影響[J]. 孔德倩,鄭廣瑛,劉玥.  中華眼科雜志. 2018 (05)
[4]miR-126對(duì)人晶狀體上皮細(xì)胞凋亡的影響[J]. 汪靜.  中國(guó)老年學(xué)雜志. 2018(08)
[5]Krüppel樣因子6經(jīng)活化轉(zhuǎn)錄因子4通路對(duì)晶狀體上皮細(xì)胞凋亡的調(diào)控作用[J]. 田芳,趙今稚,滕賀,黃亮瑜,劉勛,蘇睿虹,高美子,張曉敏,李筱榮,東莉潔,張紅.  中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志. 2018 (03)
[6]SIAH1在乳腺癌中上調(diào)Bim的表達(dá)誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞凋亡研究[J]. 楊志強(qiáng),溫媛媛,李春生.  現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué). 2016(06)



本文編號(hào)：3562534