背景:鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma,NPC）是一種區(qū)域性高發(fā)的頭頸部惡性腫瘤,常見于我國廣東和廣西等南方地區(qū)。目前同步放化療仍是鼻咽癌的主要治療手段�；瘜W(xué)療法是全身治療,目前的給藥劑量仍以體表面積為基礎(chǔ)進行計算,由于無法估計個體的藥物敏感性,使得臨床治療效果上常出現(xiàn)毒副反應(yīng)過大或治療效果不佳等兩種現(xiàn)象。隨著藥物遺傳學(xué)的發(fā)展,基因指導(dǎo)下的個體化治療成為提高癌癥治療效果、減少無效治療的有效途徑。預(yù)測存在療效差異的相關(guān)性遺傳標(biāo)志物,如單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism,SNP）可以預(yù)測患者的治療療效及不良反應(yīng),為癌癥的個體化治療提供依據(jù),從而指導(dǎo)臨床治療并提高療效。研究發(fā)現(xiàn),多種腫瘤在臨床治療中對藥物的敏感性可能與其細胞DNA氧化損傷修復(fù)能力不同有關(guān)。DNA修復(fù)存在多種途徑,其中堿基切除修復(fù)（base excision repair,BER）途徑中人8-羥基鳥嘌呤DNA糖苷酶1（human 8-oxoguanine DNA glycosylase 1,hOGG1）可能起到了重要作用。本課題組前期通過對來自廣西地區(qū)鼻咽癌患者... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：115 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

A352例鼻咽癌患者hOGG1rs1052133CC型者與GG+GC型者OS比較(P=0.018)；B352例鼻咽癌患者hOGG1rs1052133CC型者與GG+GC型者TFS比較(P=0.020)；C352例鼻咽癌患者T1+T2期者與T3+T4期者OS比較(P=0.066)；D352例鼻咽癌患者T1+T2期者與T3+T4期者TFS比較(P=0.009)

24圖 1-2 A 323 例晚期鼻咽癌患者 hOGG1 rs1052133 CC 型者與 GG+GC 型者 OS 比較(P =0.008)；B323 例晚期鼻咽癌患者 hOGG1 rs 1052133 CC 型者與 GG+GC 型者 TFS 比較(P =0.039)；C 323 例晚期鼻咽癌患者 T1+T2 期者與 T3+T4 期者 OS 比較(P =0.049)；D 323 例晚期鼻咽癌患者 T1+T2 期者與 T3+T4 期者 TFS 比較(P =0.031)Fig.1-2 A Comparison OS curve with hOGG1 rs1052133 CC genotype and GG+GC genotype in 323advanced NPC patients (P = 0.008), B Comparison OS curve with hOGG1 rs1052133 CC genotype andGG+GC genotype in 323 advanced NPC patients (P = 0.039), C Comparison TFS curve with hOGG1rs1052133 CC genotype and GG+GC genotype in 323 advanced NPC patients (P = 0.049), D ComparisonTFS curve with hOGG1 rs1052133 CC genotype and GG+GC genotype in 323 advanced NPC patients (P =0.031).

2016 級碩士研究生學(xué)位論文 hOGG1 基因 rs1052133 風(fēng)險位點與鼻咽癌預(yù)后相關(guān)性及其潛在機制研究5-8F 等 hOGG1 rs1052133 均為 CC 基因型，而鼻咽部永生化上皮細胞系NP69，NP460 均為 GG 型，經(jīng)檢測挑選 hOGG1 表達量最低的 HK1 細胞作為研究對象。HK1 細胞分別感染熒光蛋白標(biāo)記的各基因型慢病毒后，經(jīng)嘌呤霉素藥篩及多次傳代后，N-HK1、hOGG1-GG-HK1 和 hOGG1-CC-HK1 細胞在明場及熒光視野下細胞形態(tài)，結(jié)果顯示，各組細胞間形態(tài)無明顯差異。熒光視野與明場視野疊加對比后發(fā)現(xiàn)，各組細胞均帶有熒光，顯示出極高的目的基因效率，見圖 2-1。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3475439