目的:分析咽喉反流性疾病（laryngopharyngeal reflux disease,LPRD）動(dòng)物模型的咽喉部黏膜下炎癥浸潤(rùn)程度和P物質(zhì)（SP）、神經(jīng)肽受體-1（NK-1R）、蛋白基因產(chǎn)物9.5（PGP9.5）、白細(xì)胞介素8（IL-8）等基因表達(dá)情況,探討咽喉反流性疾病與神經(jīng)源性炎癥（neurogenic inflammation）相關(guān)性。方法:將40只健康白化雄性豚鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組,每組20只。咽喉反流動(dòng)物模型采用內(nèi)源性方式構(gòu)建,1%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉豚鼠后將其固定于平板上,硬膜外麻醉管經(jīng)口插管至食管中上段（距口角約5-6cm）,以8滴/分速度分別灌注模擬胃液及生理鹽水。40只豚鼠均灌注14天后處死,取環(huán)后區(qū)黏膜組織備用。行常規(guī)石蠟切片HE染色檢測(cè)咽喉部黏膜白細(xì)胞浸潤(rùn)程度;行實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Quantitative Real-time PCRqPCR）分別檢測(cè)SP、NK-1R、PGP9.5、IL-8等基因表達(dá);行蛋白印跡技術(shù)分別檢測(cè)NK-1R、PGP9.5等蛋白表達(dá),并對(duì)組間白細(xì)胞計(jì)數(shù)以及基因、蛋白的表達(dá)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:1、實(shí)驗(yàn)組黏膜下層白細(xì)胞浸潤(rùn)... 

【文章來(lái)源】：蚌埠醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：40 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

咽喉部黏膜下白細(xì)胞浸潤(rùn)程度（HE染色）

16圖1.咽喉部黏膜下白細(xì)胞浸潤(rùn)程度（HE染色）注：圖A為實(shí)驗(yàn)組（H＆E×200）；圖B為對(duì)照組（H＆E×200）3NK－1R、PGP9.5蛋白表達(dá)情況組間NK－1R、PGP9.5蛋白表達(dá)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，詳見(jiàn)圖2。圖2NK－1R、PGP9.5蛋白表達(dá)

174NK－1R、SP、IL－8、PGP9.5等基因（mRNA）表達(dá)情況組間SPmRNA表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)（P0.05），組間NK－1R、IL－8、PGP9.5mRNA表達(dá)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，詳見(jiàn)圖2；實(shí)驗(yàn)組NK－1R、IL－8、PGP9.5mRNA表達(dá)較對(duì)照組均上調(diào)，詳見(jiàn)表3。圖3.SP、NK－1R、IL－8、PGP9.5mRNA表達(dá)情況

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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